L’identità del caregiver di fronte alla malattia di Alzheimer

L’identità è l’insieme delle circostanze che una persona possiede e che la differenziano dalle altre. Senza identità non siamo. Questo è ciò che accade ai caregiver principali di un malato di Alzheimer. Che non sono. Non sono perché sono dedicati al 100% alla cura di una persona completamente dipendente che ha bisogno di loro 24 ore al giorno, 7 giorni alla settimana.

Le persone che si trovano a prendersi cura di un malato di Alzheimer hanno messo da parte la propria identità per occupare a tempo pieno quella di un altro. La loro identità è rimasta in attesa che possano riprenderla e fino ad allora, si dedicano in corpo e anima a un’altra persona vivendo la sua vita come possono. Non è solo, come la maggior parte della gente pensa, che non possano avere momenti di svago o non abbiano tempo per fare le cose che prima erano solite fare, è che hanno lasciato indietro la vita così come la conoscevano fino ad allora, e in molti casi hanno abbandonato il lavoro per prendersi cura del padre, della madre o di un familiare. E se lo hanno fatto è stato probabilmente perché non avevano altra scelta.

Mantenere l’identità quando si è il caregiver principale di un malato di Alzheimer non è compito facile poiché tutti hanno consigli da dare ma nessuno si ferma a pensare se possano metterli in pratica, e infatti, in media, un caregiver principale dedica al malato di cui si prende cura circa 15 ore al giorno, 7 giorni alla settimana, per cui è difficile non cadere nel logoramento e in quella perdita di identità di cui parliamo. Per questo, la Giornata Mondiale dell’Alzheimer dovrebbe essere anche la Giornata del Caregiver, perché dietro ogni malato di Alzheimer c’è uno o più caregiver principali che vivono due vite, la propria e quella della persona che aiutano giorno dopo giorno.

Chiedere aiuto

I professionisti di diversi ambiti possono stabilire delle linee guida affinché il caregiver non cada nell’esaurimento e contribuire così a mantenere la sua identità come persona, ma senza la collaborazione adeguata della famiglia o delle istituzioni è compito assai complicato. Partecipare a gruppi di autoaiuto, riconoscere il sovraccarico per individuarlo fin dall’inizio e chiedere aiuto potrebbero essere alcuni dei pilastri fondamentali per aiutare il caregiver a non perdere la propria identità e infatti, al logoramento fisico e psicologico, si aggiunge un sovraccarico emotivo nel vedere il deterioramento di una persona cara davanti a questa malattia.

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Amore incondizionato

Se è vero che in gran percentuale ci sono molte conseguenze negative derivanti dall’essere caregiver, esistono anche componenti di questo ruolo che forgiano positivamente la personalità di chi si prende cura. La pazienza, la responsabilità, l’amore incondizionato e il rispetto si alimentano grazie all’impegno di prendersi cura di qualcuno giorno dopo giorno. Senza dubbio, durante il percorso che ho svolto come professionista legata alla malattia di Alzheimer, sono stati molti i caregiver che mi hanno manifestato che, nonostante la durezza e la devastazione che è stato prendersi cura di un malato di queste caratteristiche, una volta passato il periodo e analizzata l’esperienza vissuta, rimane la grande soddisfazione di aver fatto tutto il possibile affinché il malato avesse la migliore qualità di vita possibile.

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