La malattia di Alzheimer e i suoi bisogni
Le persone colpite dall’Alzheimer hanno bisogno di tempo; che una persona con competenze tecniche determini quali attività devono svolgere, e con chi. Perché servono neuropsicologi e terapisti occupazionali.
Hanno bisogno di muoversi. Il movimento è un fattore di protezione, esercita i muscoli e il cervello. Ti permette di sentirti vivo. Perché richiedono l’aiuto di fisioterapisti.
Hanno bisogno di affetto da parte dei loro familiari, e questi non potranno darglielo se sono emotivamente esausti. Perché hanno bisogno di psicologi clinici che aiutino la famiglia a gestire la realtà dell’Alzheimer.
Hanno bisogno di comunicare, come tutte le persone. E per questo devono avere un sistema di comunicazione. E organizzazioni che li aiutino a condividere le loro esperienze e a reclamare ciò che spetta loro. Perché sono necessari logopedisti e assistenti sociali.
Richiedono cure speciali. Perché senza cure non c’è qualità della vita, e soffrono. Perché sono necessari medici, infermieri e barellieri.
Le risorse nella ricerca come leva per il cambiamento
I malati di Alzheimer sperano che ciò che è capitato a loro non accada in futuro ad altre persone. Perché hanno bisogno (e abbiamo bisogno) che la ricerca sull’Alzheimer sia una delle linee prioritarie di ricerca, e non un ramo qualsiasi.
E può darsi che loro non riconoscano i nostri volti, i nostri nomi o la situazione in cui si trovano. Ma noi che lavoriamo con la realtà dell’Alzheimer non vediamo una malattia quando ci sorridono o piangono.
Hanno finalmente bisogno di una politica di Stato. Per favore.
Conclusioni
La malattia di Alzheimer richiede il trattamento di diversi specialisti in funzione della sintomatologia che provoca. Inoltre, investire risorse nella ricerca sull’Alzheimer è la via affinché le prossime generazioni possano combatterla.
Infine, vogliamo ricordare tutti i professionisti che dedicano i loro sforzi a migliorare la qualità della vita dei pazienti con Alzheimer. A tutti coloro che dedicano il loro tempo e risorse alla ricerca su questa malattia. A tutti quelli che danno loro voce. E molto specialmente ai familiari.






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