То, как проявляются эти нарушения, сильно различается у разных детей, поэтому говорят о «спектре» или «континууме расстройств»: это означает, что существуют разные способы проявления симптомов такого рода расстройств и что их тяжесть варьирует от случая к случаю. Клиническая картина не является однородной и не имеет абсолютно чётких границ: её проявления располагаются в спектре от более выраженных к менее выраженным, меняются со временем и зависят от таких факторов, как уровень сопутствующих интеллектуальных способностей или доступ к специализированной поддержке.
Люди с РАС обрабатывают информацию в мозге иначе, чем остальные, и развиваются в разном темпе в каждой области. Для них характерно наличие клинически значимых и стойких трудностей в социальной коммуникации (выраженные трудности невербальной и вербальной коммуникации, используемой во взаимодействии, отсутствие социальной взаимности и трудности в установлении и поддержании отношений со сверстниками, соответствующих уровню развития), стереотипные двигательные или речевые формы поведения, необычное сенсорное поведение, чрезмерная приверженность рутине и ритуализированные модели поведения, а также ограниченные интересы.
Для современной диагностики используются следующие критерии:
- Стойкие дефициты социальной коммуникации и социального взаимодействия в различных контекстах, проявляющиеся в настоящее время или в прошлом следующим образом:
- Дефициты социально-эмоциональной взаимности.
- Дефициты невербального коммуникативного поведения, используемого для социального взаимодействия.
- Дефициты в развитии, поддержании и понимании отношений.
- *Необходимо указать степень тяжести.
- Ограниченные и повторяющиеся модели поведения, интересов или деятельности, проявляющиеся как минимум по двум из следующих критериев в настоящее время или в прошлом:
- Стереотипные или повторяющиеся двигательные движения, использование предметов или вокализации.
- Настойчивое стремление к однообразию, негибкая приверженность рутине или ритуализированные модели вербального либо невербального поведения.
- Крайне ограниченные и фиксированные интересы с аномальной степенью интенсивности и сосредоточенности.
- Необычная реакция на сенсорные стимулы или необычный интерес к сенсорным аспектам окружающей среды.
- *Необходимо указать степень тяжести.
- Симптомы должны присутствовать с раннего периода развития (хотя они могут не проявляться в полной мере до тех пор, пока ограниченные возможности не перестанут отвечать социальным требованиям, либо позднее могут маскироваться выученными стратегиями).
- Симптомы вызывают клинически значимые нарушения в социальной, профессиональной или иных сферах функционирования.
- Интеллектуальная недостаточность (расстройство интеллектуального развития) или общая задержка развития не объясняют эти нарушения лучше.
Также принципиально важно уточнить следующие пункты:
- Наличие интеллектуальных нарушений
- Наличие нарушений речи
- Связь с известным медицинским или генетическим состоянием либо фактором среды
- Связь с другим расстройством нервно-психического развития, психическим или поведенческим расстройством
- Кататония
- Утрата приобретённых навыков
Смена парадигмы
В последние годы, с публикацией DSM-V, произошло весьма значимое изменение в классификации этой патологии. DSM-IV содержал раздел «Общие расстройства развития», куда входили 5 типов:
- Аутистическое расстройство
- Синдром Ретта
- Детское дезинтегративное расстройство
- Синдром Аспергера
- Общее расстройство развития неуточнённое
DSM-V ввёл термин «Расстройства аутистического спектра» (РАС), включённый, в свою очередь, в категорию «Расстройства нервно-психического развития», которая охватывает их все, за исключением синдрома Ретта, более не входящего в эту категорию. Вместо разграничения этих подтипов диагностическое определение DSM-V выделяет три уровня тяжести симптомов, а также необходимый уровень поддержки, как было изложено выше.
Ранние тревожные признаки
Раннее выявление имеет ключевое значение для улучшения прогноза и качества жизни. Хотя развитие вариативно, существуют определённые «красные флаги», или тревожные признаки, которые можно заметить до 2 лет:
- Отсутствие реакции на собственное имя (примерно к 12 месяцам).
- Ребёнок не указывает на предметы, чтобы показать интерес (примерно к 14 месяцам).
- Слабый зрительный контакт или его отсутствие.
- Задержка развития устной речи и отсутствие лепета.
- Взмахи руками, раскачивание тела или кружение (стереотипии).
- Необычные реакции на звуки, запахи, вкусы, текстуры или свет.
Подход нейроразнообразия: сильные стороны при РАС
Важно подчеркнуть, что РАС предполагает не только трудности, но и иную неврологическую организацию, которая может давать заметные сильные стороны и способности. Парадигма нейроразнообразия предлагает ценить такие особенности, как:
- Исключительное внимание к деталям и способность выявлять закономерности.
- Выдающаяся память (зрительная, слуховая или на конкретные данные).
- Большая искренность, честность и верность в отношениях.
- Глубокое логическое мышление и творческий подход к решению задач (мышление «вне рамок»).
- Высокий уровень концентрации и экспертные знания в областях глубокого интереса.
Вмешательство и мультидисциплинарная поддержка
Аутизм будет сопровождать человека на протяжении всей жизни, однако раннее, специализированное и основанное на доказательствах вмешательство способно кардинально повлиять на его развитие. Планы поддержки всегда должны быть индивидуальными и могут включать:
- Психологическая и поведенческая терапия: для развития социальных навыков, эмоциональной регуляции и снижения тревоги.
- Логопедия: направлена на улучшение вербальной и невербальной коммуникации (включая системы альтернативной и дополнительной коммуникации, АДК).
- Эрготерапия: имеет основополагающее значение для работы над сенсорной интеграцией, самостоятельностью в повседневной жизни и психомоторикой.
- Психолого-педагогическая поддержка: методические адаптации в школьной среде для облегчения обучения и включения ученика.