Le syndrome de l’X fragile: qu’est- ce que c’est, symptômes et traitement
Qu’est-ce que le syndrome de l’X fragile? Le syndrome de l’X fragile (FXS) est une maladie génétique héréditaire, liée au chromosome X. Elle est causée par une altération de la production d’une protéine appelée FMRP, considérée comme essentielle au développement du cerveau. On estime qu’il affecte 1 garçon sur 4 000 et 1 fille sur 6 000. Environ 1 femme sur …