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Comprendere la demenza frontotemporale: l’importanza della psicoeducazione per i familiari

Capire la demenza frontotemporale L'importanza della psicoeducazione per i familiari NeuronUP

La neuropsicologa Ana Laura Utrilla Lack rivela in questo articolo l’importanza della psicoeducazione per i familiari delle persone affette da demenza frontotemporale.

Convivere e prendersi cura di una persona con demenza può essere una grande sfida. La psicoeducazione aiuta la famiglia a capire cosa sta succedendo e a gestire la situazione. Nel caso della demenza frontotemporale, i sintomi più evidenti sono legati a cambiamenti nel comportamento. Inoltre, il paziente non è del tutto consapevole dei cambiamenti nel suo comportamento, il che rende ancora più difficile l’interazione con la famiglia.

Cos’è la demenza frontotemporale?

Il primo passo nella psicoeducazione è conoscere cos’è la demenza frontotemporale, variante comportamentale. Si tratta di un tipo di demenza che si verifica quando c’è un danno al lobo frontale.

Il lobo frontale svolge un ruolo fondamentale nella regolazione del comportamento, nell’attenzione, nell’inibizione e nel processo decisionale. Pertanto, quando quest’area è compromessa, i sintomi sono principalmente di natura comportamentale.

Esistono diversi tipi di demenza frontotemporale. Una di queste è la variante comportamentale, che si manifesta quando la lesione è specificamente nella corteccia orbitofrontale bilaterale.

Come si comporta un paziente con demenza frontotemporale?

Come già accennato, un paziente con demenza frontotemporale presenta principalmente cambiamenti nel comportamento e nella personalità. Tra questi cambiamenti si possono osservare i seguenti:

Tutti i sintomi o i comportamenti descritti possono essere evidenti per familiari e amici, che possono cercare di avvicinarsi al paziente e provare a cambiare o correggere tali comportamenti. Tuttavia, il paziente può mostrare una forte resistenza e persino reagire con rabbia o disagio, percependo tali tentativi come attacchi. Questo perché non è in grado di rendersi conto dei propri comportamenti né di come siano cambiati.

Chi partecipa alla diagnosi della demenza frontotemporale?

La diagnosi è una parte fondamentale per un intervento adeguato. Da qui l’importanza che, una volta che i familiari osservano cambiamenti significativi nel comportamento del paziente, si avvicinino allo specialista adeguato.

Per la diagnosi di questo tipo di disturbi possono partecipare diversi specialisti. Tra questi ci sono i seguenti:

Le tre aree di specializzazione menzionate possono effettuare la diagnosi della demenza frontotemporale. A volte, per arrivare a una diagnosi più accurata, si lavora in modo collaborativo tra le 3 aree, ciascuna apportando alle altre diverse strategie per l’intervento.

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Il diagnosi è fatta… Cosa succede ora?

Una volta che è stata confermata la diagnosi di demenza frontotemporale, è importante avviare l’intervento.

Di solito, in un intervento si pensa solo al paziente, ma l’ideale è che includa anche i familiari.

Per quanto riguarda il lavoro con il paziente, come per la diagnosi, intervengono diversi specialisti:

Come già detto, il lavoro con i familiari è anche una parte importante, e consiste principalmente nella psicoeducazione.

La psicoeducazione con i familiari ha come obiettivo fornire loro informazioni sulla patologia affinché sappiano di cosa si tratta, cosa possono aspettarsi, quale sarà la sua progressione, e cosa possono fare loro per gestire meglio la situazione. Questo ha un impatto positivo significativo sia sul paziente che sul caregiver, poiché evita di arrivare alla sindrome da esaurimento del caregiver.

Parte della psicoeducazione consiste nel far conoscere alla famiglia di cosa si tratta la demenza. Ma è anche molto importante capire il perché dei comportamenti del paziente.

Quando abbiamo un paziente che fisicamente non presenta alcun problema, cioè cammina bene, parla bene, non ha problemi di mobilità, ecc., ai familiari risulta difficile capire che i comportamenti osservati sono causati da danni organici e non sono un comportamento che il paziente è in grado di identificare e regolare autonomamente.

In alcune occasioni, una delle maggiori difficoltà osservate è nelle relazioni familiari, poiché comportandosi in modo impulsivo o disinibito, i familiari possono sentirsi offesi dal paziente, generando distanza tra loro.

Alcuni consigli per i familiari dei pazienti con demenza frontotemporale sono:

Conclusione

Quando si lavora con una demenza, in questo caso la demenza frontotemporale, non è solo importante l’approccio con il paziente, ma anche il lavoro con la famiglia. Il lavoro con la famiglia consiste nel fornire psicoeducazione o informazioni importanti per interagire con il paziente. Conoscere gli strumenti che possono utilizzare per comunicare in modo assertivo o come poter regolare i comportamenti conflittuali del paziente, migliorando così non solo la stabilità del paziente, ma anche quella familiare.

Bibliografia

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