{"id":5552,"date":"2025-06-17T10:02:18","date_gmt":"2025-06-17T10:02:18","guid":{"rendered":"https:\/\/neuronup.com\/?p=5552"},"modified":"2025-06-17T10:02:18","modified_gmt":"2025-06-17T10:02:18","slug":"lidentita-del-caregiver-di-fronte-alla-malattia-di-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/neuronup.com\/it\/stimolazione-e-riabilitazione-cognitiva\/malattie-neurodegenerative\/malattia-di-alzheimer\/lidentita-del-caregiver-di-fronte-alla-malattia-di-alzheimer\/","title":{"rendered":"L’identit\u00e0 del caregiver di fronte alla malattia di Alzheimer"},"content":{"rendered":"\n

La identit\u00e0 \u00e8 l’insieme delle circostanze che una persona ha e che la differenziano dalle altre. Senza identit\u00e0 non siamo. Questo \u00e8 ci\u00f2 che accade ai caregiver principali di un malato di Alzheimer. Che non sono. Non sono perch\u00e9 sono dedicati al 100% alla cura di una persona completamente dipendente<\/strong> che ha bisogno di loro 24 ore al giorno, 7 giorni alla settimana.<\/p>\n\n\n\n

Le persone che si trovano a prendersi cura di un malato di Alzheimer<\/strong> hanno messo in pausa la propria identit\u00e0 per dedicarsi a tempo pieno a quella di un altro. La loro identit\u00e0 \u00e8 rimasta in attesa che possano riprenderla e fino ad allora si dedicano con corpo e anima a un\u2019altra persona vivendo la loro vita come possono. Non \u00e8 solo, come pensa la maggior parte della gente, che non possano avere momenti di svago o che non abbiano tempo per fare le cose che prima erano solite fare, \u00e8 che hanno lasciato alle spalle la vita cos\u00ec come la conoscevano fino ad allora e, in molti casi, hanno abbandonato il loro lavoro<\/strong> per prendersi cura del padre, della madre o di un familiare. E se lo hanno fatto \u00e8 stato sicuramente perch\u00e9 non avevano altra scelta.<\/p>\n\n\n\n

Mantenere l\u2019identit\u00e0<\/strong> quando si \u00e8 caregiver principale di un malato di Alzheimer non \u00e8 un compito facile, poich\u00e9 tutti abbiamo consigli da dare loro ma nessuno si ferma a pensare se possono metterli in pratica, e infatti, in media, un caregiver principale dedica al malato di cui si prende cura circa 15 ore al giorno, 7 giorni su 7<\/strong>, per cui \u00e8 difficile non cadere nel logoramento<\/strong> e in quella perdita di identit\u00e0 di cui parlavamo. Per questo, la Giornata Mondiale dell\u2019Alzheimer<\/strong> dovrebbe essere anche la Giornata del Caregiver<\/strong>, perch\u00e9 dietro ogni malato di Alzheimer c\u2019\u00e8 uno o pi\u00f9 caregiver principali che vivono due vite, la propria e quella della persona che aiutano giorno dopo giorno.<\/p>\n\n\n\n

Chiedere aiuto<\/h2>\n\n\n\n

I professionisti di vari settori possono stabilire delle linee guida affinch\u00e9 il caregiver non cada nell\u2019esaurimento e contribuire cos\u00ec a mantenere la sua identit\u00e0 come persona, ma senza la collaborazione adeguata della famiglia o delle istituzioni \u00e8 un compito alquanto complicato. Partecipare a gruppi di autoaiuto<\/strong>, riconoscere il sovraccarico<\/strong> per individuarlo fin dall\u2019inizio e chiedere aiuto<\/strong> sarebbero alcuni dei pilastri fondamentali per aiutare il caregiver a non perdere la propria identit\u00e0, perch\u00e9 al logoramento fisico e psicologico<\/strong> si aggiunge un sovraccarico emotivo nel vedere il deterioramento di una persona cara a causa di questa malattia.<\/p>\n\n\n\n

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Amore incondizionato<\/h2>\n\n\n\n

Sebbene sia vero che ci siano, in larga percentuale, molte conseguenze negative derivanti dall\u2019essere caregiver, esistono anche componenti di questo ruolo che forgiano positivamente la personalit\u00e0 di chi si prende cura. La pazienza<\/strong>, la responsabilit\u00e0<\/strong>, l\u2019amore incondizionato<\/strong> e il rispetto<\/strong> vengono alimentati grazie al compito di prendersi cura di qualcuno giorno dopo giorno. Senza dubbio, lungo il percorso che ho intrapreso come professionista nel campo della malattia di Alzheimer, sono stati molti i caregiver che mi hanno manifestato che, nonostante la durezza e la devastazione di prendersi cura di un malato con queste caratteristiche, una volta superata l\u2019esperienza e dopo averne analizzato il vissuto, rimane loro la grande soddisfazione<\/strong> di aver fatto tutto il possibile affinch\u00e9 il malato avesse la migliore qualit\u00e0 di vita possibile.<\/p>\n\n\n\n

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