{"id":7043,"date":"2021-12-09T13:55:53","date_gmt":"2021-12-09T11:55:53","guid":{"rendered":"https:\/\/neuronup.com\/?p=7043"},"modified":"2021-12-09T13:55:53","modified_gmt":"2021-12-09T11:55:53","slug":"12-facons-daider-une-personne-atteinte-du-syndrome-de-la-tourette","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/actualites-de-la-stimulation-cognitive\/troubles-neuro-developpementaux\/12-facons-daider-une-personne-atteinte-du-syndrome-de-la-tourette\/","title":{"rendered":"12 fa\u00e7ons d’aider une personne atteinte du syndrome de Tourette"},"content":{"rendered":"\n

Le syndrome de Tourette peut sembler tr\u00e8s \u00e9trange pour ceux qui ne le connaissent pas ou ne le comprennent pas. \u00c0 l’occasion de la Journ\u00e9e de sensibilisation au syndrome de Tourette<\/strong>, qui a lieu le 7 juin, nous vous proposons quelques conseils sur la mani\u00e8re de traiter les personnes qui en sont atteintes.<\/p>\n\n\n\n

Ces conseils ont \u00e9t\u00e9 confirm\u00e9s par les t\u00e9moignages des personnes concern\u00e9es elles-m\u00eames; membres de l’Association Madril\u00e8ne du Syndrome de Tourette et Troubles Associ\u00e9s (AMPASTTA) Merci beaucoup \u00e0 tous !<\/p>\n\n\n\n

Qu’est-ce que le syndrome de Tourette ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Le syndrome de Tourette est le trouble li\u00e9 aux tics<\/strong> le plus important connu. Les tics peuvent \u00eatre des mouvements<\/strong> (tics moteurs) ou peuvent \u00eatre des mots ou des sons<\/strong> (tics phoniques). Ils sont toujours involontaires et soudains<\/strong>, et ne sont dirig\u00e9s vers aucun objectif particulier, contrairement aux mouvements volontaires ou \u00e0 l’\u00e9mission volontaire de mots ou de sons, qui ont un but.<\/p>\n\n\n\n

Bien qu’on estime que 90%<\/strong> des personnes atteintes du syndrome de Tourette, en plus des tics, pr\u00e9sentent d’autres sympt\u00f4mes et\/ou troubles associ\u00e9s<\/strong> (comme le trouble du d\u00e9ficit de l’attention avec hyperactivit\u00e9\u2013TDAH<\/strong>\u2013, le trouble obsessionnel compulsif\u2013TOC<\/strong>\u2013 et\/ou le trouble du spectre de l’autisme \u2013TSA<\/strong>\u2013) et qu’10%<\/strong> seulement des personnes avec Tourette ont comme seul sympt\u00f4me les tics<\/strong>, dans cet article nous nous concentrerons sur les tics car ils sont le sympt\u00f4me principal utilis\u00e9 pour le diagnostic et aussi le plus visible.<\/p>\n\n\n\n

12 conseils pour aider une personne atteinte de Tourette<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Le syndrome de Tourette peut \u00eatre un sujet difficile \u00e0 aborder pour la personne qui en est atteinte et pour celles avec qui elle interagit ; cependant, comme pour tout autre trouble, il convient de ne pas l’ignorer, mais de le conna\u00eetre et d’en parler naturellement.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Si vous croisez un jour quelqu’un atteint de ce trouble, mais surtout si vous avez un ami atteint de Tourette (ou un membre de la famille, un coll\u00e8gue de travail, ou m\u00eame simplement une connaissance), il est important de savoir ce qui les met \u00e0 l’aise et ce qui ne le fait pas. C’est pourquoi nous vous proposons 12 fa\u00e7ons de soutenir une personne atteinte du syndrome de Tourette.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

1. Ne le regardez pas lorsqu’il a un tic<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Cela peut sembler \u00e9vident, mais certains tics peuvent \u00eatre tr\u00e8s remarquables en raison de leur intensit\u00e9 (crier, sauter, faire des bruits avec la bouche, bouger les membres, etc.). Aussi frappant ou exag\u00e9r\u00e9 que cela paraisse, il est recommand\u00e9 de le traiter avec naturalit\u00e9<\/strong> et de faire comme si vous ne vous en aperceviez pas. M\u00eame si vous \u00eates curieux, le fixer est tr\u00e8s impoli.<\/p>\n\n\n\n

2. Lorsque vous conversez avec lui, essayez de faire comme si les tics li\u00e9s au Tourette n’\u00e9taient pas l\u00e0<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Ignorer les tics, faire comme s’ils ne vous d\u00e9rangeaient pas, ou simplement ne pas y r\u00e9agir <\/strong>est la meilleure chose \u00e0 faire. S’il se rend compte que d’autres personnes remarquent ses tics, il se sentira plus stress\u00e9, ce qui provoquera une augmentation de ses tics, ce qui le frustrera de ne pas pouvoir les contr\u00f4ler et cela le stressera encore plus, augmentant ses tics dans un cercle vicieux.<\/p>\n\n\n\n

Les tics peuvent toujours \u00eatre une distraction, mais lui, comme tout le monde, voudra avoir des conversations normales. Si celles-ci sont interrompues ou se terminent au moment o\u00f9 les tics commencent, cela peut lui causer du chagrin, m\u00eame s’il essaie de le dissimuler ; surtout si cela lui arrive fr\u00e9quemment.<\/p>\n\n\n\n

Il aide toujours de se mettre \u00e0 la place de l’autre et, dans ce cas, il peut vous \u00eatre utile de penser \u00e0 quel point il serait difficile pour vous que votre propre corps interrompe toutes ou presque toutes vos conversations.<\/p>\n\n\n\n

3. Soyez patient<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Si la personne a un tic de n’importe quel type qui interrompt son discours, essayez d’\u00eatre patient et laissez-la s’exprimer<\/strong>. Cela peut nous d\u00e9ranger qu’on ne nous laisse pas terminer une phrase, mais c’est encore plus vrai si la personne a parfois des difficult\u00e9s \u00e0 le faire.<\/p>\n\n\n\n

4. Demandez-lui au sujet de ses tics, mais abordez le sujet en fonction de son propre degr\u00e9 d’acceptation<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Nous sommes tous diff\u00e9rents et certaines personnes se sentent \u00e0 l’aise d’\u00e9voquer leurs difficult\u00e9s et d’autres non. Il est conseill\u00e9, avant de lui demander ses tics, de l’\u00e9couter et de l’observer pour savoir dans quelle mesure il est \u00e0 l’aise avec cela et s’il le vit naturellement ou non.<\/p>\n\n\n\n

Ensuite, vous pouvez lui demander s’il se sent \u00e0 l’aise d’en parler, et s’il l’est, posez-lui davantage de questions. Cela le fera se sentir en confiance avec vous. Mais assurez-vous de poser des questions intelligentes et pas quelque chose comme \u00ab Tu ne peux pas t’arr\u00eater ? \u00bb parce qu’il ne le peut pas ; il n’a simplement pas un contr\u00f4le total sur son corps.<\/p>\n\n\n\n

Consid\u00e9rez \u00e9galement quand et combien il est appropri\u00e9 d’en parler<\/strong>. Il est acceptable de poser des questions mais sans en faire le sujet unique ou trop r\u00e9current. S’il sent qu’il peut vous faire confiance et parler ouvertement avec vous, il se d\u00e9tendra et cela pourra m\u00eame diminuer ses tics par rapport \u00e0 la normale.<\/p>\n\n\n\n

5. Ne tentez pas de changer une personne atteinte de Tourette<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Quelque chose qui nous fait tous nous sentir aim\u00e9s est l’acceptation<\/strong> ; surtout s’il y a quelque chose en nous de difficile ou peut-\u00eatre impossible \u00e0 changer, nous voulons qu’on nous aime tels que nous sommes.<\/p>\n\n\n\n

Ce n’est pas diff\u00e9rent pour celui qui a Tourette, bien au contraire, c’est particuli\u00e8rement important dans son cas, car il\/elle n’a pas de contr\u00f4le sur ses tics et se sent souvent mal \u00e0 ce sujet. En g\u00e9n\u00e9ral, ils vivent fr\u00e9quemment des exp\u00e9riences d\u00e9sagr\u00e9ables au quotidien, car tout le monde ne conna\u00eet pas le syndrome de Tourette et beaucoup peuvent interpr\u00e9ter le tic phonique ou moteur comme une mauvaise attitude ou un manque d’\u00e9ducation, ou m\u00eame comme une tentative de d\u00e9ranger quelqu’un intentionnellement.<\/p>\n\n\n\n

La meilleure fa\u00e7on de prendre soin de quelqu’un atteint de Tourette est de l’aimer tel qu’il est<\/strong>. Si vous essayez de l’aider, par exemple en lui demandant s’il a essay\u00e9 un certain rem\u00e8de ou en lui proposant un traitement dont vous avez lu, il se peut qu’il ait l’impression que vous confirmez ce qu’il pense d\u00e9j\u00e0 de lui-m\u00eame, qu’il y a quelque chose d’inacceptable en lui que vous aimeriez pouvoir changer.<\/p>\n\n\n\n

C’est diff\u00e9rent si c’est lui qui vous demande de l’aide, mais il vaut mieux ne pas l’offrir tant qu’il ne l’a pas demand\u00e9e, car cela peut lui faire sentir que vous ne l’appr\u00e9ciez pas tel qu’il est et qu’il se sente d’une certaine fa\u00e7on bless\u00e9 et \u00e9loign\u00e9. Et au final, nous recherchons tous chez nos amis et proches qu’ils nous aiment tels que nous sommes.<\/p>\n\n\n\n

6. Ne signalez pas ses nouveaux tics<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Il y a des personnes qui appr\u00e9cient que leurs proches leur demandent si un tic est nouveau ou s’ils le faisaient d\u00e9j\u00e0 auparavant, mais, comme toujours, nous sommes tous diff\u00e9rents et certaines personnes peuvent \u00eatre d\u00e9rang\u00e9es, surtout si elles n’ont pas suffisamment de confiance avec la personne qui le mentionne.<\/p>\n\n\n\n

Il est fort probable qu’il ait \u00e9t\u00e9 le premier \u00e0 remarquer le nouveau tic et qu’il ne soit pas particuli\u00e8rement content de son apparition. Signaler un nouveau tic peut \u00eatre \u00e9quivalent \u00e0 dire : \u00ab\u00a0H\u00e9 regarde, tu fais une nouvelle chose bizarre !\u00a0\u00bb. Plut\u00f4t que de vous remercier, il pourrait s’en offusquer. Encore une fois, il s’agit de donner naturalit\u00e9 \u00e0 quels que soient ses sympt\u00f4mes<\/strong> pour le mettre \u00e0 l’aise.<\/p>\n\n\n\n

7. <\/strong>Rep\u00e9rez les augmentations de ses tics et proposez-lui une aide discr\u00e8te<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Si vous remarquez qu’il a une sorte de crise de tics<\/strong>, alors il se peut que pour une raison quelconque il soit plus nerveux ou plus anxieux que d’habitude.<\/p>\n\n\n\n

Cela peut se produire parce qu’il traverse une p\u00e9riode ou un moment de stress suppl\u00e9mentaire (par exemple, des examens, ou une semaine de travail charg\u00e9e) ou parce que vous vous trouvez dans un lieu nouveau, en public, ou dans des situations o\u00f9 il se sent observ\u00e9 et jug\u00e9 par des inconnus, ou simplement surstimul\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

Dans ce contexte, vous pouvez lui offrir subtilement une issue \u00e0 cette situation stressante<\/strong> ; la subtilit\u00e9 est importante ici car sinon votre aide pourrait \u00eatre contre-productive et le rendre plus excit\u00e9 et augmenter ses tics.<\/p>\n\n\n\n

Fa\u00e7ons d’aider une personne atteinte de Tourette lorsque ses tics augmentent<\/h4>\n\n\n\n

Essayez de l’amener \u00e0 parler<\/strong>, mais sans qu’il soit \u00e9vident que c’est parce que vous avez remarqu\u00e9 une augmentation de ses tics. Vous pouvez lui demander comme \u00e0 n’importe quelle autre personne qui semble en d\u00e9tresse, sans attirer explicitement l’attention sur le Tourette : \u00ab H\u00e9, vous avez l’air un peu stress\u00e9, quelque chose vous inqui\u00e8te ? \u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Proposez-lui de quitter l’endroit<\/strong> (par exemple dans un restaurant ou une f\u00eate) en disant, par exemple, \u00ab \u00c7a me ferait du bien de prendre l’air, vous venez ? \u00bb ou en lui demandant s’il vous accompagne pour faire une course, comme acheter plus de boissons. La plupart des personnes atteintes du syndrome de Tourette rapportent que l’air frais ou l’espace les aide \u00e0 \u201cr\u00e9initialiser\u201d le cerveau<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Provoquer un l\u00e9ger changement d’attention<\/strong> (lui demander l’heure, lui demander de vous passer quelque chose ou qu’il change de place pour une raison quelconque) est particuli\u00e8rement utile dans des situations o\u00f9 il n’est pas possible de changer d’air (par exemple, dans l’ascenseur ou le m\u00e9tro). Il remarquera probablement pourquoi vous le faites, et m\u00eame s’il ne vous le dit pas il vous remerciera pour la d\u00e9licatesse avec laquelle vous l’aidez.<\/p>\n\n\n\n

8. Le contact physique peut \u00eatre r\u00e9confortant pour une personne atteinte de Tourette<\/strong><\/h3>\n\n

Une accolade nous r\u00e9conforte et apaise en d\u00e9sactivant le syst\u00e8me nerveux sympathique, et r\u00e9duit l’anxi\u00e9t\u00e9<\/strong>. Il n’est pas n\u00e9cessaire de lui faire des c\u00e2lins si la situation n’est pas appropri\u00e9e, car cela peut lui sembler injustifi\u00e9 et m\u00eame un peu violent s’il le consid\u00e8re d\u00e9plac\u00e9, mais un contact physique plus l\u00e9ger r\u00e9duit \u00e9galement le stress.<\/p>\n\n\n\n

Toujours en tenant compte de la situation et de ses pr\u00e9f\u00e9rences personnelles, tu peux peut-\u00eatre lui montrer ton soutien en lui serrant gentiment l’avant-bras ou en lui donnant de l\u00e9g\u00e8res tapes sur l’\u00e9paule.<\/p>\n\n\n\n

Un geste physique de consolation est excellent<\/strong>, non seulement parce qu’il peut aider \u00e0 r\u00e9duire le nervosisme<\/strong> par lui-m\u00eame, mais aussi parce que c’est une mani\u00e8re de lui dire que tu es l\u00e0 pour lui sans attirer l’attention du reste des pr\u00e9sents. Cela signifie que tu le soutiens et que tu sais qu’il traverse un moment difficile.<\/p>\n\n\n\n

9. Ne plaisantez pas sur le Tourette<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

C’est un sujet d\u00e9licat<\/strong>. Bien que l’humour serve souvent \u00e0 d\u00e9samorcer une situation compliqu\u00e9e, d\u00e9terminer s’il est appropri\u00e9 ou non de plaisanter sur le Tourette avec la personne qui en est atteinte d\u00e9pendra d’elle enti\u00e8rement.<\/p>\n\n\n\n

En g\u00e9n\u00e9ral, cela fonctionne mieux avec les adultes qu’avec les enfants, car ces derniers sont plus vuln\u00e9rables et peuvent finir bless\u00e9s m\u00eame si c’est leur propre m\u00e8re qui fait des plaisanteries a priori innocentes et bien intentionn\u00e9es. Cela dit cela d\u00e9pend de chaque personne.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Cela peut aussi d\u00e9pendre du moment<\/strong>, comme cela nous arrive \u00e0 tous. Il y aura des jours o\u00f9 il pr\u00e9f\u00e9rera que l’on ne plaisante pas du tout sur ses sympt\u00f4mes, et des occasions o\u00f9 il pr\u00e9f\u00e9rera \u00eatre lui-m\u00eame celui ou celle qui fait les plaisanteries (tout comme il est sain pour chacun de rire de soi de temps en temps) et que tu sois celui qui rit. Comme il est logique, une plaisanterie a plus de chances d’avoir un effet n\u00e9gatif quand la confiance envers la personne qui la fait est moindre.<\/p>\n\n\n\n

10. Ne lui dites pas qu’il est grossier, ni qu’il fait le spectacle<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Surtout si la personne atteinte du Tourette est un enfant, cela va sans aucun doute l’affecter. Les adultes r\u00e9agissent souvent en se f\u00e2chant ou en \u00e9tant contrari\u00e9s m\u00eame s’ils ne le montrent pas. Les enfants, \u00e9tant plus vuln\u00e9rables, peuvent m\u00eame finir par penser qu’ils sont \u00ab m\u00e9chants \u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Beaucoup d’enfants avec Tourette (si ce n’est la majorit\u00e9) vivent des exp\u00e9riences tr\u00e8s d\u00e9sagr\u00e9ables \u00e0 l’\u00e9cole, non seulement avec d’autres enfants mais surtout avec des enseignants, qui, ignorant compl\u00e8tement le trouble, attribuent le comportement des enfants atteints de Tourette \u00e0 un mauvais caract\u00e8re ou \u00e0 une personnalit\u00e9 probl\u00e9matique, parce qu’ils interpr\u00e8tent leurs tics et autres sympt\u00f4mes comme des comportements volontaires.<\/p>\n\n\n\n

Ne dis jamais \u00e0 un enfant atteint de Tourette qu’il cause des probl\u00e8mes<\/strong> en jouant, qu’il est d\u00e9sob\u00e9issant, espi\u00e8gle, voyou, ou qu’il fait le spectacle, et crois-le quand il te dit qu’il ne le fait pas volontairement.<\/p>\n\n\n\n

11. D\u00e9fends-le <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Il y aura des personnes qui l’intimideront, se moqueront de lui ou l’insulteront, ou m\u00eame qui lui feront des remarques ou voudront l’expulser d’un \u00e9tablissement parce qu’elles le consid\u00e8rent bruyant ou d\u00e9rangeant. Soutiens-le et fais-lui sentir que tu tiens \u00e0 lui.<\/strong> Chacune de ces situations nous ferait nous sentir mal \u00e0 tous, d\u00e9fends-le de ceux qui ne peuvent s’en emp\u00eacher.<\/p>\n\n\n\n

M\u00eame si tu ne parviens pas \u00e0 gagner la bataille sur le moment, tu lui auras montr\u00e9 que tu es l\u00e0 pour l’aider lorsque ce sera n\u00e9cessaire.<\/p>\n\n\n\n

12. Et garde \u00e0 l’esprit\u2026<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Qu’il affronte chaque jour plusieurs batailles<\/strong> : avec ses tics<\/strong> (ils le distraient aussi et interrompent ses activit\u00e9s), avec la acceptation par la soci\u00e9t\u00e9<\/strong> (il aimerait pouvoir se promener dans la rue sans recevoir de regards bizarres ou de commentaires d\u00e9sagr\u00e9ables et m\u00eame cruels), avec la acceptation de la famille et des amis<\/strong> (il est vrai que si tu as suffisamment de soutien \u00e0 la maison, tu te sentiras pr\u00eat \u00e0 affronter le monde) et avec la l’acceptation de soi<\/strong> (pour laquelle, le plus important est le soutien, le respect et l’affection de la famille et des amis, car sans cela il lui sera difficile de se sentir digne de l’amour de ses proches).<\/p>\n\n\n\n

T\u00e9moignages des membres de l’Association madril\u00e8ne du syndrome de Tourette et des troubles associ\u00e9s (AMPASTTA) <\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Ci-apr\u00e8s, nous vous pr\u00e9sentons une s\u00e9rie de extraits de t\u00e9moignages de membres de l’AMPASTTA<\/strong>. Dans leurs propres mots\u2026.<\/p>\n\n\n\n

Juan Jos\u00e9 G\u00f3mez (43 a\u00f1os):<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

\u00ab Mes amis me respectent et m’aident beaucoup. Ils traitent les situations avec normalit\u00e9.<\/em><\/p>\n\n\n\n

La famille est toujours l\u00e0 et se pr\u00e9occupe, est attentive… Mais la personne affect\u00e9e par le ST peut se rendre compte qu’elle implique beaucoup de tiers dans son probl\u00e8me et peut s’angoisser et voir ses tics s’aggraver.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Je pense qu’il faut accepter ce que tu as, essayer de vivre au mieux parce que les gens, m\u00eame s’ils sont sensibilis\u00e9s, continueront de te regarder et il faut l’accepter, nous avons besoin d’affection et d’aide.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Quand la personne avec ST te le demande, il faut parler avec elle et la comprendre dans les situations o\u00f9 elle est perturb\u00e9e ou nerveuse.<\/em><\/p>\n\n\n\n

J’aimerais que notre trouble neurologique soit mieux connu des m\u00e9decins et mis en avant par d’autres m\u00e9dias comme la radio, la presse, la t\u00e9l\u00e9vision\u2026 <\/em><\/p>\n\n\n\n

En r\u00e9sum\u00e9, je dirais qu’il faudrait donner plus de visibilit\u00e9 \u00e0 cette maladie. La normaliser, et ainsi la soci\u00e9t\u00e9 verrait que nous sommes des personnes normales et que la seule chose que nous voulons est qu’on nous respecte et qu’on nous traite avec \u00e9galit\u00e9.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Gonzalo Ib\u00e1\u00f1ez (8 a\u00f1os): <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

\u00ab Je n’aime pas parler en public parce que je pense qu’on va se moquer de moi. J’aimerais qu’on me croie quand je dis que je ne le fais pas volontairement. \u00bb<\/em><\/p>\n\n\n\n

Sergio Silveira (10 a\u00f1os):<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

\u00ab Dans la rue, c’est autre chose. Si je fais des bruits, les gens regardent, mais… je ne peux pas l’\u00e9viter. J’ai de la chance, mes camarades \u00e0 l’\u00e9cole prennent bien soin de moi et ils le consid\u00e8rent comme quelque chose de tr\u00e8s normal. Au d\u00e9but mes profs me mettaient dans le couloir parce que je n’arr\u00eatais pas de faire des bruits, et m\u00eame si je leur disais que je ne pouvais pas le contr\u00f4ler, ils ne me croyaient pas. Mais maintenant je n’ai plus de probl\u00e8me. \u00bb<\/em><\/p>\n\n\n\n

Marcos Varas (9 a\u00f1os):<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

\u00ab \u00c7a me calme beaucoup que les gens qui vivent avec moi, mes amis, mes camarades de classe\u2026 sachent ce qui m’arrive et ne me disent rien parce que je dois poser la peinture rouge avec la verte ou effacer le A deux fois. C’est plus facile que te comprennent les enfants de ton \u00e2ge que les adultes, les enfants ne posent pas autant de questions ou font la t\u00eate comme si tu \u00e9tais un martien, mes amis me disent ‘ah d’accord’ et c’est tout.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Ce que je demanderais, c’est que les gens ne se moquent pas des autres parce qu’ils font quelque chose de diff\u00e9rent, je ne fais du mal \u00e0 personne en faisant mes tics, mais eux me font du mal s’ils se moquent de moi parce que je me sens tr\u00e8s mal et je pense que je ne serai jamais capable de rien faire. Le mieux, c’est que celui qui veut \u00eatre avec moi en sachant comment je suis et que je fais des choses bizarres reste, et celui qui ne veut pas, qu’il parte, mais au moins qu’il ne d\u00e9range pas parce que j’essaie de ne d\u00e9ranger personne \u00bb. <\/em><\/p>\n\n\n\n

Ra\u00fal Varas (13 a\u00f1os):<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

\u00ab Quand je pense aux choses qui pourraient \u00eatre faites pour me sentir mieux, elles se r\u00e9sument toutes \u00e0 une : que les gens m’acceptent comme je suis, qu’ils ne pensent pas toujours qu’ils vont se moquer de moi ou me regarder comme un dr\u00f4le d’oiseau parce que j’ai des tics ou parce que certaines choses me rendent tr\u00e8s nerveux.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Je me sens beaucoup mieux quand les gens autour de moi savent ce qui m’arrive, je n’ai aucun probl\u00e8me \u00e0 dire que j’ai le syndrome de Tourette, je l’ai racont\u00e9 dans ma classe, \u00e0 mon \u00e9quipe de football, \u00e0 mes amis\u2026 bon parfois il est \u00e9vident que quelque chose m’arrive et j’aime donner un nom, \u00e7a s’appelle Tourette.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Quand les gens le savent, ils arr\u00eatent de te demander \u00bfQu\u00e9 haces? O \u00bfPor qu\u00e9 haces eso? et ils ne se moquent pas en pensant que tu fais une blague. De plus, j’ai remarqu\u00e9 que quand ils le savent, c’est comme si j’avais carte blanche pour faire mes tics et alors ils sortent moins et je n’ai pas \u00e0 subir une explosion de tics parce que je les retiens.\u00bb.<\/em><\/p>\n\n\n\n

R\u00e9f\u00e9rences et remerciements <\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Pour la r\u00e9alisation de cet article nous avons b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 de<\/strong> :<\/p>\n\n\n\n\n\n

La collaboration des membres de l’AMPASTTA<\/strong> (Association madril\u00e8ne des patients atteints du syndrome de Tourette et des troubles associ\u00e9s) \u00e0 travers leurs t\u00e9moignages \u00e9crits. Juan Jos\u00e9 G\u00f3mez (43 ans), Gonzalo Ib\u00e1\u00f1ez (8 ans), Sergio Silveira (10 ans), et Ra\u00fal et Marcos Varas (13 et 9 ans).<\/p>\n\n\n\n

L’article \u201c6 Ways to Support Your Friend with Tourette\u2019s\u201d \u00e9crit par Brittany Fichtery publi\u00e9 sur son blog sur son exp\u00e9rience personnelle avec le syndrome. <\/em><\/p>\n\n\n\n

L’article publi\u00e9 sur wikiHow \u201cHow to understand a person with Tourette\u2019s Syndrome\u201d. <\/em><\/p>\n\n\n\n

Enfin, remercier Brittany Fichter pour son excellent article et un remerciement tout particulier aux b\u00e9n\u00e9voles de l’AMPASTTA pour leurs courageux t\u00e9moignages et \u00e0 son pr\u00e9sident Mario Mart\u00edn pour son soutien et sa disponibilit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

Bonne semaine de la Journ\u00e9e europ\u00e9enne de sensibilisation au syndrome de Tourette !<\/strong><\/p>\n\n

Si vous avez aim\u00e9 cet article sur le syndrome de Tourette<\/strong>, vous pourriez \u00e9galement \u00eatre int\u00e9ress\u00e9 par d’autres publications de NeuronUP:<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
\"Activit\u00e9<\/a>

Jeu pour travailler la vitesse de traitement chez les enfants : Couples en fuite<\/a><\/h3>\n<\/div><\/article>
\"Grille<\/a>

Activit\u00e9 de m\u00e9moire pour adultes Obstacles sur la route<\/a><\/h3>\n<\/div><\/article>
\"Illustration<\/a>

Le langage comme facteur pr\u00e9dictif des d\u00e9mences<\/a><\/h3>\n<\/div><\/article>
\"Deux<\/a>

5 exercices de m\u00e9moire \u00e0 imprimer \u00e0 ne pas manquer<\/a><\/h3>\n<\/div><\/article>
\"Histoires<\/a>

D\u00e9couvrez l’histoire de Pilar Jal\u00f3n, premi\u00e8re employ\u00e9e de NeuronUP<\/a><\/h3>\n<\/div><\/article>
\"Puzzle<\/a>

Jeu d’attention s\u00e9lective pour adultes : Identifie la pi\u00e8ce<\/a><\/h3>\n<\/div><\/article><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Le syndrome de Tourette peut sembler tr\u00e8s \u00e9trange pour ceux qui ne le connaissent pas ou ne le comprennent pas. \u00c0 l’occasion de la Journ\u00e9e de sensibilisation au syndrome de Tourette, qui a lieu le 7 juin, nous vous proposons quelques conseils sur la mani\u00e8re de traiter les personnes qui en sont atteintes. Ces conseils …<\/p>\n","protected":false},"author":177,"featured_media":7044,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_genesis_hide_title":false,"_genesis_hide_breadcrumbs":false,"_genesis_hide_singular_image":false,"_genesis_hide_footer_widgets":false,"_genesis_custom_body_class":"","_genesis_custom_post_class":"","_genesis_layout":"","footnotes":""},"categories":[587],"tags":[],"class_list":["type-post","category-troubles-neuro-developpementaux","entry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7043","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/177"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7043"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7043\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7044"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7043"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7043"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7043"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}