{"id":3807,"date":"2021-09-27T10:44:27","date_gmt":"2021-09-27T08:44:27","guid":{"rendered":"https:\/\/neuronup.com\/?p=3807"},"modified":"2026-06-25T16:17:40","modified_gmt":"2026-06-25T14:17:40","slug":"systeme-des-neurones-miroirs-fonction-dysfonctionnement-et-propositions-de-rehabilitation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/neuronup.com\/fr\/neurosciences\/cerveau\/systeme-des-neurones-miroirs-fonction-dysfonctionnement-et-propositions-de-rehabilitation\/","title":{"rendered":"Syst\u00e8me de neurones miroir : fonction, dysfonction et propositions de r\u00e9\u00e9ducation"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\">D\u00e9finition du syst\u00e8me des neurones miroirs<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Neuroanatomie des neurones miroirs syst\u00e8me moteur\/imitaci\u00f3n:<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il existe deux r\u00e9seaux neuronaux principaux qui constituent le syst\u00e8me de&nbsp;<strong>neurones miroirs<\/strong>&nbsp;(<em>Cattaneo &amp; Rizzolati, <\/em>2008) : l\u2019un form\u00e9 par des zones du lobe pari\u00e9tal et du cortex pr\u00e9moteur, ainsi que par la partie caudale du gyrus frontal inf\u00e9rieur ; et l\u2019autre form\u00e9 par l\u2019insula et le cortex frontal m\u00e9dian ant\u00e9rieur.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nous nous concentrerons maintenant sur le <strong>premier syst\u00e8me<\/strong>, qui implique l\u2019apprentissage fond\u00e9 sur l\u2019observation et l\u2019imitation. L\u2019organisation anatomique du premier syst\u00e8me r\u00e9pond \u00e0 une <strong>hi\u00e9rarchie somatotopique<\/strong> du cortex pr\u00e9moteur ventral, les actes moteurs des jambes \u00e9tant localis\u00e9s dans la zone dorsale ; les comportements faciaux localis\u00e9s ventralement, et les mouvements manuels ayant une distribution interm\u00e9diaire. La localisation des actes moteurs proximaux (d\u00e9placer la main vers un point) se repr\u00e9sente dorsalement, tandis que le simple acte de saisir produit une activit\u00e9 ventrale dans le cortex pr\u00e9moteur. Par ailleurs, l\u2019observation d\u2019actes moteurs produit aussi une activation diff\u00e9rentielle dans le cortex pari\u00e9tal.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019observation d\u2019actes transitifs produit une <strong>activation du sillon intrapari\u00e9tal<\/strong>, ainsi qu\u2019une activation de la convexit\u00e9 pari\u00e9tale adjacente \u00e0 cette zone. L\u2019observation d\u2019actes intransitifs \u2013 ind\u00e9pendamment du fait qu\u2019il s\u2019agisse d\u2019actes symboliques ou de r\u00e9p\u00e9titions mim\u00e9es \u2013 trouve une activit\u00e9 sp\u00e9cifique dans la partie post\u00e9rieure du gyrus supramarginal, qui s\u2019\u00e9tend au gyrus angulaire. Enfin, l\u2019observation d\u2019actes r\u00e9alis\u00e9s avec des outils active sp\u00e9cifiquement la partie la plus rostrale du gyrus supramarginal.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;produit une <strong>\u00e9vocation de l\u2019acteur moteur<\/strong> observ\u00e9 au sein m\u00eame du cortex pr\u00e9moteur. Cette activit\u00e9 se coordonne en m\u00eame temps dans le lobe pari\u00e9tal. Il est n\u00e9cessaire de diff\u00e9rencier la s\u00e9quence des processus d\u2019observation pour d\u00e9limiter correctement la neuroanatomie du premier syst\u00e8me expos\u00e9 (frontopari\u00e9tal). Dans ce syst\u00e8me, nous parlerons de comportements observ\u00e9s qui supposent un amor\u00e7age visuo-moteur pour l\u2019ex\u00e9cution \u2013 ou non \u2013 d\u2019une action.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Par cons\u00e9quent, nous exclurons la conception d\u2019un amor\u00e7age motoro-visuel, qui implique des pr\u00e9dictions de cons\u00e9quences durant la planification des actions. L\u2019activit\u00e9 de ce syst\u00e8me frontopari\u00e9tal \u2013 et voici l\u2019important \u2013 se produit lorsque le comportement existe \u2013 potentiellement \u2013 dans le r\u00e9pertoire du sujet. Autrement dit, un humain observant un aboiement n\u2019active pas les aires pr\u00e9motrices et pari\u00e9tales, car il ne poss\u00e8de pas ce r\u00e9pertoire comportemental dans le cortex.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">D\u2019autre part, <strong>l\u2019activit\u00e9 du syst\u00e8me est proportionnelle \u00e0 l\u2019exp\u00e9rience de l\u2019observateur dans le comportement qu\u2019il observe<\/strong>. La connectivit\u00e9 fonctionnelle du syst\u00e8me frontopari\u00e9tal de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;pr\u00e9sente une s\u00e9quence durant l\u2019observation. \u00c0 l\u2019origine, cette s\u00e9quence prend naissance dans le lobe occipital, o\u00f9 sont enregistr\u00e9es les caract\u00e9ristiques principales des stimuli observ\u00e9s. Toute l\u2019information est envoy\u00e9e aux aires d\u2019int\u00e9gration selon une s\u00e9rie d\u2019\u00e9tapes qui varient de 20 ms \u00e0 60 ms, dans cet ordre : d\u2019abord le sillon temporal sup\u00e9rieur, puis le lobe pari\u00e9tal inf\u00e9rieur, ensuite l\u2019information se rend au gyrus frontal inf\u00e9rieur et, enfin, au cortex moteur primaire.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">I<em>acoboni et al<\/em>. (1999) proposent que les zones frontales qui s\u2019activent impliquent une <strong>computation des buts que l\u2019on entend atteindre<\/strong>, tandis que l\u2019activit\u00e9 pari\u00e9tale correspond \u00e0 l\u2019activation des repr\u00e9sentations motrices des actes qui sont observ\u00e9s. N\u00e9anmoins, le groupe d\u2019Iacobini fait une diff\u00e9renciation fonctionnelle dans l\u2019activit\u00e9 neuronale du syst\u00e8me, en se concentrant sur le <em>pars opercularis<\/em> du gyrus frontal inf\u00e9rieur gauche. Pour eux, la zone dorsale du pars s\u2019active quand l\u2019acte est observ\u00e9 et quand il est imit\u00e9 ; mais il n\u2019y a une activit\u00e9 ventrale que lorsqu\u2019il est imit\u00e9. En fait Iacoboni et al. (2005) analysent fonctionnellement les activations expos\u00e9es pr\u00e9c\u00e9demment.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pour eux, <strong>le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;est fondamental pour l\u2019apprentissage par imitation<\/strong>. Et la s\u00e9quence d\u2019activation se compl\u00e8terait de la fa\u00e7on suivante :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>(i) en premier lieu se produit une activation du sillon temporal sup\u00e9rieur, o\u00f9 se trouvent les repr\u00e9sentations \u2013 voie ventrale des mouvements observ\u00e9s.<\/li>\n\n\n\n<li>De l\u00e0 (ii) on passe \u00e0 un codage des buts de l\u2019action, \u00e0 travers le syst\u00e8me frontopari\u00e9tal, dans lequel le cortex pr\u00e9frontal dorsal se chargerait de calculer les diff\u00e9rents aspects de l\u2019action, comme le but lui-m\u00eame ou le sens, archivant cette information, envoyant de l\u2019information au lobe pari\u00e9tal et corrigeant des computations sur l\u2019espace.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-wp-embed is-provider-neuronup wp-block-embed-neuronup\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"baB7nghkmi\"><a href=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/neurosciences\/neuropsychologie-et-informations\/le-cortex-cingulaire-anterieur-controle-executif-controle-emotionnel\/\">Le cortex cingulaire ant\u00e9rieur : contr\u00f4le ex\u00e9cutif et contr\u00f4le \u00e9motionnel<\/a><\/blockquote><iframe class=\"wp-embedded-content\" sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" style=\"position: absolute; visibility: hidden;\" title=\"\u00ab\u00a0Le cortex cingulaire ant\u00e9rieur : contr\u00f4le ex\u00e9cutif et contr\u00f4le \u00e9motionnel\u00a0\u00bb \u2014 NeuronUP France\" src=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/neurosciences\/neuropsychologie-et-informations\/le-cortex-cingulaire-anterieur-controle-executif-controle-emotionnel\/embed\/#?secret=D0sQWM0RNW#?secret=baB7nghkmi\" data-secret=\"baB7nghkmi\" width=\"600\" height=\"338\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\"><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cette information eff\u00e9rente serait envoy\u00e9e depuis le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;frontopari\u00e9tal, via le pars opercularis, vers le sillon temporal sup\u00e9rieur \u00e0 nouveau. \u00c0 ce stade, se produirait une <strong>computation de l\u2019ajustement<\/strong> qui existe entre les cons\u00e9quences pr\u00e9dites dans l\u2019action imit\u00e9e planifi\u00e9e, et la description visuelle de l\u2019action observ\u00e9e. En d\u00e9finitive, le syst\u00e8me de neurones miroirs frontopari\u00e9tal constitue un syst\u00e8me d\u2019apprentissage bas\u00e9 sur le feedback.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En r\u00e9alit\u00e9, ce qui se transf\u00e8re des aires visuelles aux aires motrices n\u2019est pas un programme moteur d\u00e9taill\u00e9, mais un <strong>prototype de l\u2019action<\/strong>, une action porteuse de sens qui est trait\u00e9e dans le pars opercularis du gyrus frontal inf\u00e9rieur ; et qui guide alors la planification motrice conform\u00e9ment \u00e0 une repr\u00e9sentation d\u00e9taill\u00e9e pr\u00e9cise de l\u2019action observ\u00e9e, repr\u00e9sent\u00e9e dans le sillon temporal sup\u00e9rieur et dans le lobe pari\u00e9tal inf\u00e9rieur. Lorsque l\u2019action observ\u00e9e est nouvelle, avant la p\u00e9riode d\u2019ex\u00e9cution, il se produit une activation du syst\u00e8me de<strong>&nbsp;<\/strong>neurones miroirs&nbsp;frontopari\u00e9tal, en plus d\u2019une activation de l\u2019aire AB 46 et du cortex m\u00e9dial ant\u00e9rieur.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cette activation se traduit par un m\u00e9canisme de contr\u00f4le ex\u00e9cutif, probablement comme partie du m\u00e9canisme superviseur de Shallice sur lequel Baddeley (2000) s\u2019appuie pour formuler le m\u00e9canisme de la m\u00e9moire de travail. Dans notre cas, ce syst\u00e8me pourrait impliquer une <strong>computation de la planification top-down du mouvement<\/strong>, dans laquelle la m\u00e9moire de travail g\u00e8re les contenus observ\u00e9s et planifie le mouvement sur leur base, produisant une activit\u00e9 frontopari\u00e9tale qui correspond au m\u00e9canisme des&nbsp;neurones miroirs.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le <strong>syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs<\/strong>&nbsp;ne doit pas \u00eatre con\u00e7u comme un module neuronal s\u00e9par\u00e9, mais comme un <strong>m\u00e9canisme intrins\u00e8que et sous-jacent<\/strong> \u00e0 la majorit\u00e9 des aires li\u00e9es aux mouvements moteurs. En fait, et comme nous le verrons plus loin, la perturbation de ce syst\u00e8me ne provoque pas un d\u00e9ficit s\u00e9lectif dans des l\u00e9sions focales. Plut\u00f4t, l\u2019implication de ce syst\u00e8me se v\u00e9rifie dans des troubles du d\u00e9veloppement du syst\u00e8me nerveux, et dans des l\u00e9sions du lobe frontal. Voyons ce dernier cas ci-apr\u00e8s.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">D\u00e9pendance et hi\u00e9rarchie<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Comme mentionn\u00e9, le syst\u00e8me de<strong>&nbsp;<\/strong>neurones miroirs&nbsp;se chevauche avec d\u2019autres syst\u00e8mes, et le syst\u00e8me de contr\u00f4le n\u2019en est pas une exception, puisqu\u2019il supprime des comportements spontan\u00e9s d\u2019imitation. Les l\u00e9sions frontales causent une s\u00e9rie de <strong>d\u00e9ficits caract\u00e9ris\u00e9s par l\u2019apparition de comportements impulsifs<\/strong> g\u00e9n\u00e9r\u00e9s par des stimuli externes. Le comportement imitateur pr\u00e9sente une importance particuli\u00e8re avec le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs, et peut faire partie du \u00ab<em>syndrome de d\u00e9pendance environnementale<\/em>\u00bb. Normalement, la condition r\u00e9sulte d\u2019une l\u00e9sion bilat\u00e9rale, bien qu\u2019elle puisse \u00eatre due \u00e9galement \u00e0 une l\u00e9sion unilat\u00e9rale, moins fr\u00e9quente. L\u2019observation du comportement d\u2019autrui peut susciter une activation des zones pr\u00e9motrices et pari\u00e9tales, d\u00e9pendantes du syst\u00e8me des neurones miroirs.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Chez les sujets sains, cette activation ne se manifeste pas parce qu\u2019il existe une suppression de la part du lobe frontal. Sa d\u00e9t\u00e9rioration implique une destruction de ces m\u00e9canismes, transformant les actes potentiels en actes r\u00e9els. L\u2019<strong>\u00e9copraxie <\/strong>constitue l\u2019imitation forc\u00e9e et critique de comportements observ\u00e9s, normalement avec la pr\u00e9sence de pers\u00e9v\u00e9rations. Bien qu\u2019elle survienne souvent comme un trouble associ\u00e9 \u00e0 des l\u00e9sions des ganglions de la base, elle se produit aussi suite \u00e0 une d\u00e9t\u00e9rioration frontale, qui entra\u00eene une<strong> d\u00e9sinhibition du syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Fonctionnalit\u00e9 du syst\u00e8me frontopari\u00e9tal des neurones miroirs<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Imitation et apprentissage<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Une t\u00e2che fondamentale de l\u2019apprentissage est l\u2019imitation, qui favorise le <strong>d\u00e9veloppement de certaines comp\u00e9tences de base du d\u00e9veloppement social<\/strong>, notamment dans l\u2019acquisition de l\u2019identification gestuelle, posturale, et permet le d\u00e9veloppement de la compr\u00e9hension de l\u2019intentionnalit\u00e9 de l\u2019autre.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ces neurones se d\u00e9clenchent lorsque le sujet ex\u00e9cute des comportements li\u00e9s \u00e0 un but, mais surtout quand il observe ces comportements chez autrui, en discriminant entre les diff\u00e9rents composants de l\u2019action selon qu\u2019ils soient plus ou moins pertinents du point de vue intentionnel ; m\u00eame en l\u2019absence d\u2019objets.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De ce qui pr\u00e9c\u00e8de il d\u00e9coule que les&nbsp;neurones miroirs&nbsp;ne traitent pas seulement des contenus li\u00e9s \u00e0 des sch\u00e9mas moteurs ou visuels, mais aussi des contenus abstraits, tant en ce qui concerne la modalit\u00e9 sensorielle de la contingence (un son porteur de sens) qu\u2019en ce qui concerne des \u00e9l\u00e9ments de nature non pr\u00e9sente ou abstraite, qui pr\u00e9sentent une relation, en termes d\u2019apprentissage, avec l\u2019intentionnalit\u00e9, une r\u00e9alit\u00e9 dans laquelle joue un r\u00f4le important la compr\u00e9hension des motifs d\u2019autrui.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019information motrice int\u00e9gr\u00e9e pr\u00e9sente des caract\u00e9ristiques proc\u00e9durales significatives :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>traitement du mouvement,<\/li>\n\n\n\n<li>des parties du corps,<\/li>\n\n\n\n<li>suivi de l\u2019action dirig\u00e9e vers un but d\u2019un sujet externe,<\/li>\n\n\n\n<li>etc.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La proximit\u00e9 de syst\u00e8mes frontopari\u00e9taux qui supportent plusieurs types d&rsquo;int\u00e9gration sensorimotrice sugg\u00e8re que la <strong>codification de l&rsquo;action <\/strong>mise en \u0153uvre dans le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;est li\u00e9e \u00e0 une forme d&rsquo;<strong>int\u00e9gration sensorielle<\/strong>. L&rsquo;imitation est l&rsquo;une des nombreuses formes de ce type d&rsquo;int\u00e9gration. Dans cette int\u00e9gration, le sujet observant effectue des comparaisons entre l&rsquo;information pr\u00e9sente dans les aires primaires (entr\u00e9es visuelles) et le comportement observ\u00e9, comme expliqu\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La litt\u00e9rature sur les comportements d&rsquo;imitation souligne qu&rsquo;un aspect essentiel dans ce domaine est la diff\u00e9renciation entre plusieurs formes d&rsquo;imitation ou de contagion, et la v\u00e9ritable imitation \u2013c&rsquo;est-\u00e0-dire, l&rsquo;ajout de quelque chose de nouveau \u00e0 son propre r\u00e9pertoire moteur apr\u00e8s avoir observ\u00e9 d&rsquo;autres personnes r\u00e9aliser cette action-. Cette diff\u00e9renciation se retrouve au niveau neuronal, distinguant les interactions entre le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;et les structures pr\u00e9frontales et pari\u00e9tales de pr\u00e9paration \u00e0 l&rsquo;ex\u00e9cution durant l&rsquo;apprentissage par imitation, et l&rsquo;interaction entre le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;et le syst\u00e8me limbique durant le contagion \u00e9motionnel. Probablement, comme nous le verrons plus loin, le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;dans l&rsquo;autisme permet \u00e9galement de faire cette distinction, l&rsquo;un des syst\u00e8mes d&rsquo;interaction \u00e9tant plus endommag\u00e9 que l&rsquo;autre.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-wp-embed is-provider-neuronup wp-block-embed-neuronup\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"mrtVVHDWXl\"><a href=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/neurosciences\/neuropsychologie-et-informations\/memoire\/memoire-definition-types-exercices-et-evaluation\/\">La m\u00e9moire : d\u00e9finition, types, exercices et \u00e9valuation<\/a><\/blockquote><iframe class=\"wp-embedded-content\" sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" style=\"position: absolute; visibility: hidden;\" title=\"\u00ab\u00a0La m\u00e9moire : d\u00e9finition, types, exercices et \u00e9valuation\u00a0\u00bb \u2014 NeuronUP France\" src=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/neurosciences\/neuropsychologie-et-informations\/memoire\/memoire-definition-types-exercices-et-evaluation\/embed\/#?secret=ykX2FqNtbi#?secret=mrtVVHDWXl\" data-secret=\"mrtVVHDWXl\" width=\"600\" height=\"338\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\"><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Les neurones miroirs poss\u00e8dent des propri\u00e9t\u00e9s individuelles :<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ils s&rsquo;activent lors de l&rsquo;action imit\u00e9e, mais aussi lors de l&rsquo;action observ\u00e9e m\u00eame sans l&rsquo;imiter. Ils pr\u00e9sentent <strong>deux niveaux de congruence<\/strong> :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>stricte<\/strong>, dans laquelle les neurones s&rsquo;activent exclusivement lors d&rsquo;actions et d&rsquo;observations sensiblement identiques ;<\/li>\n\n\n\n<li>et <strong>congruence<\/strong> <strong>approximative<\/strong>, dans laquelle ils s&rsquo;activent en r\u00e9ponse \u00e0 l&rsquo;observation d&rsquo;une action qui n&rsquo;est pas n\u00e9cessairement identique \u00e0 l&rsquo;action ex\u00e9cut\u00e9e, mais atteint le m\u00eame but.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les seuils d&rsquo;activation sont d\u00e9finis par la logique de l&rsquo;action, non par l&rsquo;objet ni par la distance de l&rsquo;action. De ces propri\u00e9t\u00e9s on d\u00e9duit qu&rsquo;ils traitent des contenus abstraits des actions observ\u00e9es. Mais quel est le degr\u00e9 d&rsquo;abstraction de cette codification ? \u00c9lev\u00e9, comme le montrent des exp\u00e9riences avec des conditions pr\u00e9alables de \u00ab dissimulation \u00bb, dans lesquelles les neurones s&rsquo;activent en fonction d&rsquo;une situation initiale de pr\u00e9sence ou d&rsquo;absence, discriminant les situations.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il existe une reconnaissance sensorielle des actions sonores (entr\u00e9es sonores) dans le syst\u00e8me de&nbsp;<strong>neurones miroirs<\/strong>. Cela permet d&rsquo;\u00e9tablir une base pour la compr\u00e9hension de la parole et du langage comme un code qui s&rsquo;apprend \u2013du moins, aux phases initiales\u2013 par imitation physique et gestuelle.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Hi\u00e9rarchie fonctionnelle du syst\u00e8me frontopari\u00e9tal dans le traitement moteur<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Comme mentionn\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment, il existe une hi\u00e9rarchie fonctionnelle dans le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;lorsque le sujet observe une action motrice afin de l&rsquo;apprendre. Les niveaux de base du traitement moteur ont \u00e9t\u00e9 abondamment \u00e9tudi\u00e9s. Cependant, le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;r\u00e9pond \u00e0 une hi\u00e9rarchie dans laquelle le <strong>traitement des mouvements <\/strong>est <strong>de haut niveau<\/strong>, produisant des calculs entre les cons\u00e9quences de l&rsquo;action et les buts.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pour calculer cette connaissance, il faut dissocier les composantes qui pr\u00e9sentent le contexte de l&rsquo;action : tout d&rsquo;abord, l&rsquo;objet en lui\u2011m\u00eame qui repr\u00e9sente la cible. Les \u00e9tudes existantes n&rsquo;ont \u00e9t\u00e9 concluantes que relativement r\u00e9cemment. Cependant, gr\u00e2ce \u00e0 des techniques de suppression neuronale, comme la <strong>stimulation magn\u00e9tique<\/strong>, on <strong>a r\u00e9ussi \u00e0 dissocier le traitement de haut niveau du traitement purement cin\u00e9matique<\/strong>. Il a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 que l&rsquo;identification de l&rsquo;objet\u2011but se calcule dans le sillon intrapari\u00e9tal ant\u00e9rieur (<em>Hamilton &amp; Grafton<\/em>, 2006). Par cons\u00e9quent, il existe un traitement diff\u00e9rentiel des objets, m\u00eame si l&rsquo;action est la m\u00eame (par exemple, saisir). D&rsquo;autre part, cette dissociation implique \u00e9galement <strong>l&rsquo;analyse des cons\u00e9quences<\/strong> attendues de l&rsquo;action, qui pr\u00e9sente un niveau de hi\u00e9rarchie sup\u00e9rieur au pr\u00e9c\u00e9dent.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il est tr\u00e8s important de noter que le traitement des buts implique le <strong>traitement des mouvements<\/strong> n\u00e9cessaires pour atteindre ce but, mais ce sont des aspects avec un niveau de traitement diff\u00e9rent, le traitement du programme moteur (non sa planification) \u00e9tant d&rsquo;un rang inf\u00e9rieur. <em>Hamilton &amp; Grafton<\/em> (2007) ont d\u00e9montr\u00e9 qu&rsquo;il existe une <strong>lat\u00e9ralisation du syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs<\/strong>&nbsp;qui calcule les cons\u00e9quences de l&rsquo;action. Ils ont d\u00e9couvert que les cons\u00e9quences d&rsquo;une action observ\u00e9e sont trait\u00e9es dans le gyrus frontal inf\u00e9rieur et dans le lobe pari\u00e9tal inf\u00e9rieur droits, ainsi que dans le sillon postcentral gauche et dans le sillon intrapari\u00e9tal ant\u00e9rieur gauche.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dans l&rsquo;ensemble, ils ont propos\u00e9 un <strong>mod\u00e8le hi\u00e9rarchique <\/strong>qui se compose de la mani\u00e8re suivante : d&rsquo;une part, il y a un traitement de bas niveau \u2013cognitif\u2013 qui implique le traitement du sch\u00e9ma moteur. Le traitement du sch\u00e9ma moteur s&rsquo;effectue dans un syst\u00e8me qui implique une analyse \u00e0 la fois visuelle et motrice de l&rsquo;action. Le visuel se ferait dans les aires occipitales lat\u00e9rales, tandis que le traitement du sch\u00e9ma cin\u00e9matique se r\u00e9alise dans les r\u00e9gions frontales inf\u00e9rieures.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le traitement de haut niveau, d\u00e9fini par une analyse des buts, se r\u00e9alise dans un syst\u00e8me qui implique deux aires de l&rsquo;h\u00e9misph\u00e8re droit : le sillon intrapari\u00e9tal et le gyrus frontal inf\u00e9rieur \u2013 dans une moindre mesure. Dans ce traitement des buts, les objets\u2011but sont aussi trait\u00e9s de mani\u00e8re lat\u00e9ralis\u00e9e dans le cortex pari\u00e9tal inf\u00e9rieur gauche. <em>Existe\u2011t\u2011il une hi\u00e9rarchie neuronale lorsque les actions observ\u00e9es sont ex\u00e9cut\u00e9es ?<\/em> Oui, et le rang hi\u00e9rarchique diff\u00e9rencie la complexit\u00e9 des actions, c&rsquo;est\u2011\u00e0\u2011dire quand les actions sont simples, quand elles sont complexes \u2013compos\u00e9es de diff\u00e9rentes \u00e9tapes\u2013, ainsi que lorsqu&rsquo;elles r\u00e9pondent \u00e0 une intentionnalit\u00e9. Dans ce cas, la lat\u00e9ralisation de l&rsquo;activit\u00e9 neuronale ne semble pas si \u00e9vidente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il existe des preuves que la <strong>planification d&rsquo;actes simples<\/strong> se produit dans le cortex moteur et pr\u00e9moteur, ainsi que dans le cortex pari\u00e9tal inf\u00e9rieur gauche. Toutefois, il semble que le lobe pari\u00e9tal inf\u00e9rieur droit soit impliqu\u00e9 dans les <strong>comportements complexes<\/strong> qui requi\u00e8rent plusieurs \u00e9tapes, comme la t\u00e2che des tours de Londres (<em>Newman <\/em>et al., 2003). Cette zone semble importante pour l&rsquo;envoi d&rsquo;un feedback sur les cons\u00e9quences de l&rsquo;acte moteur, et, conjointement avec le cervelet, peut calculer des corrections du mouvement dans l&rsquo;espace ou dans la planification.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Langage<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lors de la t\u00e2che d&rsquo;imiter le mouvement des doigts, on observe une augmentation de l&rsquo;activit\u00e9 du cortex pari\u00e9tal post\u00e9rieur rostral et du gyrus frontal inf\u00e9rieur, zones proches de l&rsquo;aire de Broca, ce qui sugg\u00e8re l&rsquo;implication de ces aires miroirs dans un m\u00e9canisme d&rsquo;acquisition du langage de type phylog\u00e9n\u00e9tique (<em>Iacoboni &amp; Dapretto<\/em>, 2006).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cette th\u00e9orie a \u00e9t\u00e9 soutenue par divers indices. Tout d&rsquo;abord, une <strong>lat\u00e9ralisation gauche<\/strong> du syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e. D&rsquo;autre part, l&rsquo;activation du<strong>&nbsp;<\/strong>syst\u00e8me de neurones miroirs<strong>&nbsp;<\/strong>dans l&rsquo;enc\u00e9phale du macaque permet d&rsquo;extrapoler ses zones aux n\u00f4tres : les aires chez le macaque co\u00efncideraient avec la BA 44 de l&rsquo;humain, adjacente \u00e0 l&rsquo;aire de Broca. \u00c0 partir de la<strong> th\u00e9orie de l&rsquo;expression s\u00e9mantique<\/strong>, qui propose que le langage s&rsquo;apprend dans un processus <em>bottom-up<\/em>, et de la th\u00e9orie motrice de la perception du discours, qui propose que l&rsquo;objectif de l&rsquo;analyse du discours est les expressions faciales associ\u00e9es aux sons, plus que les sons eux\u2011m\u00eames, on a d\u00e9couvert que <strong>pendant la perception du discours, les aires motrices du discours s&rsquo;activent<\/strong>, qui co\u00efncident avec le syst\u00e8me de neurones miroirs.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De plus, on a d\u00e9couvert que le traitement de mat\u00e9riel linguistique produit une activation motrice, et que l&rsquo;activit\u00e9 neuronale produite par le traitement de mat\u00e9riel linguistique li\u00e9 aux parties du corps et aux actions active les zones somatotopiques du cerveau li\u00e9es \u00e0 la lecture.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Cognition sociale et neurones miroirs<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Neuroanatomie du syst\u00e8me de neurones miroirs limbique<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le second syst\u00e8me miroir est l&rsquo;<strong>\u00e9motionnel<\/strong>. Comme nous l&rsquo;avons dit pr\u00e9c\u00e9demment, ce syst\u00e8me est impliqu\u00e9 dans l&rsquo;adoption de comportements empathiques, mais il ne fonctionne pas n\u00e9cessairement de mani\u00e8re s\u00e9par\u00e9e du premier syst\u00e8me, bien que ce point soit abord\u00e9 plus loin. Le syst\u00e8me de&nbsp;neurones <strong>miroirs<\/strong>&nbsp;se localise \u00e9galement dans des aires corticales qui m\u00e9diatisent le comportement \u00e9motionnel. <strong>Observer la douleur d&rsquo;autrui produit une activation du cortex cingulaire, de l&rsquo;amygdale et de l&rsquo;insula<\/strong>. L&rsquo;insula est particuli\u00e8rement importante dans l&rsquo;int\u00e9gration des repr\u00e9sentations sensorielles, tant internes qu&rsquo;externes. Elle pr\u00e9sente une&nbsp;<strong>structure agranulaire<\/strong>&nbsp;et est&nbsp;<strong>citoarchitectoniquement<\/strong>&nbsp;similaire aux aires motrices.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Par cons\u00e9quent, l&rsquo;insula fonctionne comme un <strong>n\u0153ud de communication<\/strong> entre le syst\u00e8me limbique et l&rsquo;activation corticale somatotopique associ\u00e9e \u00e0 la douleur, tant propre que d&rsquo;autrui, ce qui constitue la base \u00e9volutive de l&#8217;empathie. N\u00e9anmoins, cette base n&rsquo;est pas unique. Le syst\u00e8me de l&#8217;empathie s&rsquo;organiserait de la mani\u00e8re suivante :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Tout d&rsquo;abord doit exister un n\u0153ud dans ce syst\u00e8me, qui est l&rsquo;amygdale, n\u00e9cessaire pour la <strong>stimulation \u00e9motionnelle des sujets<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n<li>En second lieu, les <strong>zones d&rsquo;expression et de r\u00e9gulation \u00e9motionnelle<\/strong>. Comme nous l&rsquo;avons dit, la zone d&rsquo;expression \u00e9motionnelle bas\u00e9e sur des sch\u00e9mas corporels est compos\u00e9e de deux structures : d&rsquo;abord l&rsquo;insula, qui, comme nous l&rsquo;avons dit, est le centre d&rsquo;int\u00e9gration de l&rsquo;information int\u00e9roceptive. D&rsquo;autre part, nous trouvons le cortex cingulaire, qui se subdivise de la mani\u00e8re suivante : face \u00e0 la classique division entre processus cognitifs\/dorsal et \u00e9motionnels\/rostral du cortex cingulaire (<em>Posner <\/em>et al., 2007) ; r\u00e9cemment il a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 qu&rsquo;il existe une division quant \u00e0 l&rsquo;expression \u00e9motionnelle (int\u00e9roceptive) dans le cortex cingulaire ant\u00e9rieur dorsal, et une fonction r\u00e9gulatrice des \u00e9motions dans le cortex cingulaire ant\u00e9rieur rostral (<em>Etkin <\/em>et al., 2010), ce qui est congruent avec un syst\u00e8me de contr\u00f4le ant\u00e9ro\u2011post\u00e9rieur orbitofrontal (orbitofrontal\u2011cingulaire\u2011amygdalien, principalement).<\/li>\n\n\n\n<li>En troisi\u00e8me lieu, le n\u0153ud de traitement de haut niveau compos\u00e9 par le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs. Ce syst\u00e8me est form\u00e9 par l&rsquo;insula et par le cortex frontal ant\u00e9rieur m\u00e9dian. En fait, le&nbsp;syst\u00e8me de neurones&nbsp;miroirs de l&rsquo;insula se superpose au syst\u00e8me d&rsquo;expression \u00e9motionnelle int\u00e9roceptive. L&rsquo;interaction de ce syst\u00e8me avec l&rsquo;\u00e9motion varie en fonction de la complexit\u00e9 de l&rsquo;acte \u00e9motionnel.<\/li>\n<\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Comment fonctionne le syst\u00e8me des neurones miroirs dans la cognition sociale ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;fonctionne de deux mani\u00e8res en ce qui concerne la cognition sociale :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Tout d\u2019abord, il est n\u00e9cessaire pour la <strong>pr\u00e9diction et l\u2019attribution de pens\u00e9e<\/strong> (th\u00e9orie de l\u2019esprit).<\/li>\n\n\n\n<li>Deuxi\u00e8mement, il d\u00e9clenche des m\u00e9canismes de <strong>reconnaissance et d\u2019expressivit\u00e9 affective<\/strong>. Le premier syst\u00e8me de pr\u00e9diction a \u00e9t\u00e9 expliqu\u00e9 : les actes observ\u00e9s sont calcul\u00e9s dans un syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;fronto-pari\u00e9tal, avec les cons\u00e9quences.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ce syst\u00e8me sert de mod\u00e8le pr\u00e9dictif qui progresse \u00e9volutivement : de comportements et processus simples <em>bottom-up<\/em>, le syst\u00e8me neurologique passe au fil des ans \u00e0 un syst\u00e8me de r\u00e9gulation <em>top-down<\/em>, dans lequel les sch\u00e9mas moteurs observ\u00e9s sont compar\u00e9s avec l\u2019apprentissage au cours des ann\u00e9es, et a pour finalit\u00e9 d\u2019\u00e9tablir des sch\u00e9mas pr\u00e9dictifs statistiques qui minimisent l\u2019erreur (<em>Kilner<\/em> et al., 2007). Ce calcul est \u00e9galement hi\u00e9rarchique, au sens o\u00f9 les op\u00e9rations effectu\u00e9es r\u00e9pondent \u00e0 une distribution hi\u00e9rarchique des axes th\u00e9oriques du cerveau. Dans cette hi\u00e9rarchie le lobe frontal se charge d\u2019effectuer le calcul entre le comportement observ\u00e9 et l\u2019\u00e9tat mental suppos\u00e9, et le cortex moteur, le pari\u00e9tal et le sillon temporal sup\u00e9rieur se chargeraient d\u2019int\u00e9grer l\u2019information visuelle et les sch\u00e9mas moteurs stock\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nous nous concentrerons \u00e0 pr\u00e9sent sur le second syst\u00e8me de l\u2019empathie, qui implique le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;limbique (insula, cortex cingulaire et lobe frontal).<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Neurones miroirs et empathie<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le <strong>r\u00f4le des&nbsp;neurones miroirs&nbsp;dans les comportements empathiques<\/strong> tels que l\u2019adoption de gestes faciaux et de postures dans des comportements d\u2019imitation interactifs est fondamental, conjointement \u00e0 l\u2019adoption \u00e9motionnelle (syst\u00e8me limbique). Comme nous l\u2019avons mentionn\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment, les&nbsp;neurones miroirs&nbsp;calculent les mouvements en termes de cons\u00e9quences de l\u2019ex\u00e9cution et d\u2019objectifs. Cette connaissance sert de base \u00e0 la cognition sociale, avec le second syst\u00e8me d\u2019int\u00e9gration \u00e9motionnelle. <strong>L\u2019empathie n\u2019est pas un processus univoque<\/strong>. Bien qu\u2019il existe des preuves montrant que l\u2019observation d\u2019une punition inflig\u00e9e \u00e0 autrui provoque une activation de l\u2019amygdale, du cortex cingulaire ant\u00e9rieur et de l\u2019insula \u2013en plus du thalamus et du cervelet\u2013 (<em>Jackson <\/em>et al., 2005), il est probable que le processus complet d\u00e9pende d\u2019un r\u00e9seau \u00e0 grande \u00e9chelle, avec des zones de traitement \u00e9lev\u00e9 influen\u00e7ant ou suscitant des r\u00e9ponses \u00e9motionnelles.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En fait, ce pourrait \u00eatre le r\u00f4le des&nbsp;neurones miroirs&nbsp;dans l\u2019empathie. L\u2019empathie est soutenue par un r\u00e9seau neuronal \u00e0 grande \u00e9chelle compos\u00e9 du syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs, du syst\u00e8me limbique et de l\u2019insula, qui fonctionne comme n\u0153ud de connexion entre les deux syst\u00e8mes. Au sein de ce r\u00e9seau, les&nbsp;neurones miroirs&nbsp;fournissent la simulation des expressions et gestes faciaux observ\u00e9s chez autrui vers des zones de traitement de bas niveau, via l\u2019insula, ce qui provoque l\u2019activit\u00e9 dans ces zones. Et, enfin, produisant un \u00e9tat \u00e9motionnel chez l\u2019observateur du comportement observ\u00e9. De cette mani\u00e8re on fournit au sujet un syst\u00e8me alternatif d\u2019\u00e9motions bas\u00e9 sur la simulation, qui permet en partie la cognition sociale.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cette th\u00e9orie est appel\u00e9e \u00ab<strong>th\u00e9orie de la simulation<\/strong>\u00bb (<em>Gallese &amp; Goldman<\/em>, 1998; cit\u00e9 dans <em>Frith &amp; Frith<\/em>, 2006), et propose que de cette mani\u00e8re nous pouvons comprendre les \u00e9motions que nous observons \u00e0 travers les \u00e9tats internes qu\u2019elles nous provoquent. Par cons\u00e9quent, la mani\u00e8re d\u2019empathiser la plus commune est de <strong>prendre la posture de l\u2019autre<\/strong>, litt\u00e9ralement, pour la simuler int\u00e9rieurement. Et encore une fois, lorsque nous tentons d\u2019adopter la posture de la personne qui exprime ses \u00e9motions, nous le faisons facialement, ce qui active le syst\u00e8me limbique.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En d\u00e9finitive, les&nbsp;neurones miroirs&nbsp;pr\u00e9sentent une base sensorimotrice de l\u2019empathie. En parlant de ce syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;et de sa relation avec l\u2019empathie, il est n\u00e9cessaire de faire une distinction : comprendre et simuler les \u00e9motions n\u2019est pas l\u2019unique \u00e9tape pour la cognition sociale, car il faut tenir compte de la personnalit\u00e9 stable de la personne afin de faire des pr\u00e9dictions.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00c0 cet \u00e9gard, il est int\u00e9ressant de faire, encore une fois, une distinction : neuronalement, est-ce la m\u00eame chose de penser au comportement et \u00e0 l\u2019\u00e9motion probables d\u2019une personne similaire \u00e0 nous que d\u2019une personne diff\u00e9rente ? Ce n\u2019est pas le cas. Penser \u00e0 quelqu\u2019un qui nous est similaire tend \u00e0 activer des zones du cortex pr\u00e9frontal m\u00e9dial ventral, en particulier les AB 18, 9, 57 et 10, tandis que penser aux r\u00e9actions probables et caract\u00e9ristiques d\u2019autrui active des zones du cortex pr\u00e9frontal dorsal, AB 9, 45 et 42 (Frith &amp; Frith, 2006).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En fait, il existe un axe fonctionnel du cerveau m\u00e9dio-lat\u00e9ral, dans lequel les zones les plus centrales sont li\u00e9es \u00e0 la repr\u00e9sentation du self et aux propres \u00e9motions, tandis que les r\u00e9gions lat\u00e9rales impliquent une repr\u00e9sentation du monde externe et des autres. Cette hypoth\u00e8se sur un axe m\u00e9dio-lat\u00e9ral se base sur le fait que les zones m\u00e9diales pr\u00e9sentent g\u00e9n\u00e9ralement une plus grande connexion avec les centres limbiques et d\u2019information sensorielle proprioceptive, et sont donc davantage influenc\u00e9es par les donn\u00e9es, tandis que les zones lat\u00e9rales seraient plus r\u00e9flexives et d\u00e9pendantes de repr\u00e9sentations du monde externe. <em>Amodio &amp; Frith<\/em> (2006) mentionnent un n\u0153ud central dans le traitement de la cognition sociale : le cortex frontal m\u00e9dian (AB 10).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Syst\u00e8me de neurones miroirs et r\u00e9\u00e9ducation motrice<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bien que la fonction du syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;dans l\u2019apprentissage moteur ait \u00e9t\u00e9 expliqu\u00e9e, il est int\u00e9ressant de souligner son implication dans la formation d\u2019une <strong>banque de m\u00e9moire motrice<\/strong>. La preuve la plus solide provient des \u00e9tudes de <em>Stefan <\/em>et al. (2007), dans lesquelles les auteurs montrent comment l\u2019apprentissage d\u2019une s\u00e9quence motrice par observation favorise la formation de m\u00e9moires motrices par rapport \u00e0 l\u2019apprentissage en solitaire. Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9couvert que l\u2019apprentissage par observation peut m\u00e9diatiser des processus de neuroplasticit\u00e9 \u00e0 long terme chez l\u2019individu, et que cet effet est m\u00e9di\u00e9 par le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;dans le cortex moteur.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dans une \u00e9tude men\u00e9e par <em>Ertelt <\/em>et al. (2008), deux groupes de patients pr\u00e9sentant un infarctus de l\u2019art\u00e8re c\u00e9r\u00e9brale moyenne et un membre par\u00e9tique ont \u00e9t\u00e9 soumis \u00e0 deux th\u00e9rapies diff\u00e9rentes : l\u2019une avec indices audiovisuels, et l\u2019autre sans indices. Le groupe qui a suivi l\u2019entra\u00eenement avec des s\u00e9quences audiovisuelles des exercices a montr\u00e9 une plus grande am\u00e9lioration du membre par\u00e9tique que le groupe t\u00e9moin. En plus de ce qui pr\u00e9c\u00e8de, la th\u00e9rapie miroir a \u00e9t\u00e9 propos\u00e9e comme une alternative provoquant des changements dans la plasticit\u00e9. Dans celle-ci, le patient pratique avec son membre sain devant un miroir dans lequel il se visualise en miroir parasagittal. Cela produit une illusion visuelle du membre par\u00e9tique. Les r\u00e9sultats de la th\u00e9rapie montrent une g\u00e9n\u00e9ration de plasticit\u00e9 corticale.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:50px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Neurones miroirs et th\u00e9rapie dans les troubles du spectre autistique (Autisme et Asperger)<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">D\u00e9veloppement et dysfonction<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il existe des preuves indirectes d\u2019activit\u00e9 de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;\u00e0 partir de la premi\u00e8re ann\u00e9e de vie pour la pr\u00e9diction des buts des sujets observ\u00e9s (<em>Falck-Ytter etal., <\/em>2006<em>; <\/em>cit\u00e9 dans<em> Iacoboni &amp; Dapretto<\/em>, 2006). Chez les moins de 11 ans, ces preuves, bien qu\u2019elles soient moins robustes que chez les adultes (ce qui est logique si l\u2019on pense que le syst\u00e8me n\u2019est pas totalement mature en termes connexionnistes), montrent des indices d\u2019activation des&nbsp;neurones miroirs&nbsp;selon plusieurs param\u00e8tres (suppression du rythme mu, EEG, spectroscopie infrarouge, imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique fonctionnelle) pour des activit\u00e9s d\u2019imitation, de comp\u00e9tence sociale et d\u2019empathie. Par cons\u00e9quent, et bien qu\u2019\u00e0 ce jour on ne sache pas avec certitude quel est le degr\u00e9 d\u2019implication du syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;dans le comportement social, il est \u00e9vident qu\u2019il joue un r\u00f4le central.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Probablement, une des cl\u00e9s permettant d\u2019\u00e9tablir son importance est sa dysfonction chez les enfants atteints d\u2019autisme et d\u2019autres troubles de la communication. Dans l\u2019autisme, un <strong>d\u00e9ficit de simulation neuronale<\/strong> a \u00e9t\u00e9 propos\u00e9 dans le modelage des comportements observ\u00e9s, ce qui emp\u00eache une \u00ab compr\u00e9hension exp\u00e9rimentale \u00bb correcte des autres. Ce d\u00e9ficit a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 neurologiquement dans le circuit des&nbsp;neurones miroirs, dans lequel il existe des anomalies structurelles chez des sujets atteints de<a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/neuronup.com\/es\/neurorrehabilitacion\/disorder\" target=\"_blank\">&nbsp;troubles du spectre autistique<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ce trouble, par exemple, emp\u00eache une identification correcte des \u00e9motions dans les gestes faciaux car il n\u2019y a pas d\u2019activation ad\u00e9quate du circuit central. Cependant, les sujets autistes sont capables de<strong> identifier l\u2019acte non \u00e9motionnel<\/strong> \u2013bien qu\u2019ils ne sachent pas la finalit\u00e9 pour laquelle il est r\u00e9alis\u00e9\u2013, ce qui sugg\u00e8re une perturbation du circuit de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;limbique plus marqu\u00e9e que le m\u00e9canisme d\u2019imitation. Ce d\u00e9ficit se corr\u00e8le avec la gravit\u00e9 du trouble.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les donn\u00e9es apport\u00e9es concernant Asperger confirment un d\u00e9ficit similaire bien que moins grave (bas\u00e9 sur une difficult\u00e9 et un retard temporel dans l\u2019acquisition des comportements) qui implique l\u2019imitation, ce qui sugg\u00e8re que l\u2019imitation peut jouer un r\u00f4le important dans la th\u00e9rapie avec ce type de sujets. La th\u00e9rapie aupr\u00e8s des sujets pr\u00e9sentant des troubles du spectre autistique peut impliquer le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs. Il existe des preuves empiriques que, du moins en partie, le trouble implique un d\u00e9ficit dans l\u2019imitation et la production du langage, et que le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;est impliqu\u00e9 dans ce trouble (Wan et al., 2010).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que <strong>la th\u00e9rapie par la musique favorise l\u2019am\u00e9lioration des sympt\u00f4mes<\/strong>. \u00c9tant donn\u00e9 que le syst\u00e8me sensorimoteur est impliqu\u00e9 dans le traitement du langage, et qu\u2019il existe \u00e9galement une modulation de l\u2019activit\u00e9 motrice pendant le traitement du langage, il semble logique de penser qu\u2019un moyen d\u2019activer le syst\u00e8me de&nbsp;neurones miroirs&nbsp;pourrait am\u00e9liorer les deux sympt\u00f4mes. Et la musique produit une activit\u00e9 dans le syst\u00e8me, ce qui favorise sa modulation (dans un sens positif) et procure une <strong>plasticit\u00e9 neuronale<\/strong>, puisque la musique est aussi un acte d\u2019expressivit\u00e9 motrice, et provoque une activation, entre autres, de l\u2019aire de Broca (AB 44). En fait, ce type de th\u00e9rapie combin\u00e9e au chant produit des effets b\u00e9n\u00e9fiques chez des patients atteints d\u2019Aphasie de Broca, dont beaucoup sont capables de prononcer les mots int\u00e9gr\u00e9s dans une prosodie diff\u00e9rente de la normale.<\/p>\n\n<div style=\"height:50px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group\"><div class=\"wp-block-group__inner-container is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<div class=\"wp-block-columns br-0111 particle-bg p-5 has-primary-background-color has-background is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-8f761849 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:66.66%\">\n<h2 class=\"wp-block-heading has-white-color has-text-color\">Essayez NeuronUP 7 jours gratuitement<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"has-white-color has-text-color wp-block-paragraph\">Vous pourrez travailler avec nos activit\u00e9s, concevoir des s\u00e9ances ou effectuer des r\u00e9habilitations \u00e0 distance<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:33.33%\">\n<div class=\"wp-block-buttons is-content-justification-center is-layout-flex wp-container-core-buttons-is-layout-fe48e5de wp-block-buttons-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-button\" style=\"--button-background:var(--color-custom-1);--button-background-hover:#cc7e00;\"><a class=\"wp-block-button__link button   wp-element-button\" href=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/landing\/\">Commencez votre essai<\/a><\/div>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:50px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Compar\u00e9 \u00e0 l&rsquo;acte de parler, chanter produit une activation bilat\u00e9rale d&rsquo;un r\u00e9seau fronto-temporal, et une partie de ce r\u00e9seau partage des neurones avec le m\u00e9canisme des neurones miroirs. Ce chevauchement produit une am\u00e9lioration des sch\u00e9mas de coordination audio-moteurs, un d\u00e9ficit d&rsquo;activation qui est observ\u00e9 chez les personnes souffrant de ce type de troubles de la communication.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En ce qui concerne l&rsquo;imitation, le degr\u00e9 de mise en \u0153uvre et d&rsquo;efficacit\u00e9 varie de la m\u00eame mani\u00e8re que les donn\u00e9es exp\u00e9rimentales expos\u00e9es pr\u00e9c\u00e9demment. Il semble que les enfants atteints du syndrome d&rsquo;Asperger montrent une bonne \u00e9volution, surtout si la th\u00e9rapie est initialement r\u00e9alis\u00e9e avec des sujets proches du patient, et bien plus encore si elle est r\u00e9alis\u00e9e avec des vid\u00e9os du sujet lui-m\u00eame. Ces donn\u00e9es ont pu \u00eatre v\u00e9rifi\u00e9es dans la suppression des ondes mu dans le cortex sensoriomoteur, partie du syst\u00e8me de<strong>&nbsp;<\/strong>neurones miroirs.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">R\u00e9f\u00e9rences<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list has-sm-font-size\">\n<li><em>Cattaneo, L., &amp; Rizzolatti, G. (2009). The mirror neuron system. Archives of Neurology, 66(5), 557-560.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Ertelt, D., Small, S., Solodkin, A., Dettmers, C., McNamara, A., Binkofski, F., &amp; Buccino, G. (2007). Action observation has a positive impact on rehabilitation of motor deficits after stroke. NeuroImage, 36 Suppl 2, T164-173.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Frith, C. D., &amp; Frith, U. (2006). The neural basis of mentalizing. Neuron, 50(4), 531-534.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Grafton, S. T., &amp; Hamilton, A. F. D. C. (2007). Evidence for a distributed hierarchy of action representation in the brain. Human Movement Science, 26(4), 590-616.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Hickok, G. (2010). The Role of Mirror Neurons in Speech and Language Processing. Brain and language, 112(1), 1.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Iacoboni, M. (2009). Imitation, empathy, and mirror neurons. Annual Review of Psychology, 60, 653-670.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Iacoboni, M., &amp; Dapretto, M. (2006). The mirror neuron system and the consequences of its dysfunction. Nature Reviews. Neuroscience, 7(12), 942-951.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Jackson, P. L., Meltzoff, A. N., &amp; Decety, J. (2005). How do we perceive the pain of others? A window into the neural processes involved in empathy. NeuroImage, 24(3), 771-779.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Kemmerer, D., &amp; Castillo, J. G. (2010). THE TWO-LEVEL THEORY OF VERB MEANING: AN APPROACH TO INTEGRATING THE SEMANTICS OF ACTION WITH THE MIRROR NEURON SYSTEM. Brain and language, 112(1), 54-76.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Kilner, J. M., Friston, K. J., &amp; Frith, C. D. (2007). Predictive coding: an account of the mirror neuron system. Cognitive Processing, 8(3), 159-166.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Le Bel, R. M., Pineda, J. A., &amp; Sharma, A. (2009). Motor-auditory-visual integration: The role of the human mirror neuron system in communication and communication disorders. Journal of Communication Disorders, 42(4), 299-304.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Oberman, L. M., &amp; Ramachandran, V. S. (2007). The simulating social mind: the role of the mirror neuron system and simulation in the social and communicative deficits of autism spectrum disorders. Psychological Bulletin, 133(2), 310-327.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Oztop, E., Kawato, M., &amp; Arbib, M. (2006). Mirror neurons and imitation: a computationally guided review. Neural Networks: The Official Journal of the International Neural Network Society, 19(3), 254-271.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Rizzolatti, G., Fabbri-Destro, M., &amp; Cattaneo, L. (2009). Mirror neurons and their clinical relevance. Nature Clinical Practice. Neurology, 5(1), 24-34.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Vogt, S., &amp; Thomaschke, R. (2007). From visuo-motor interactions to imitation learning: behavioural and brain imaging studies. Journal of Sports Sciences, 25(5), 497-517.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Wan, C. Y., Demaine, K., Zipse, L., Norton, A., &amp; Schlaug, G. (2010). From music making to speaking: engaging the mirror neuron system in autism. Brain Research Bulletin, 82(3- 4), 161-168.<\/em><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:100px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<div class=\"mai-grid entries entries-grid has-boxed has-image-full\" style=\"--entry-title-font-size:var(--font-size-lg);--align-text:start;--entry-meta-text-align:start;\"><div class=\"entries-wrap has-columns\" style=\"--columns-xs:1\/1;--columns-sm:1\/1;--columns-md:1\/3;--columns-lg:1\/3;--flex-xs:0 0 var(--flex-basis);--flex-sm:0 0 var(--flex-basis);--flex-md:0 0 var(--flex-basis);--flex-lg:0 0 var(--flex-basis);--column-gap:var(--spacing-lg);--row-gap:var(--spacing-lg);--align-columns:start;\"><article class=\"entry entry-grid is-column has-entry-link has-image has-image-first type-post category-lesions-cerebrales tag-dano-cerebral-adquirido\" style=\"--entry-index:1;\" aria-label=\"Tendances actuelles dans le traitement des l\u00e9sions c\u00e9r\u00e9brales acquises (LCA)\" itemscope itemtype=\"https:\/\/schema.org\/CreativeWork\"><a class=\"entry-image-link\" href=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/actualites-de-la-stimulation-cognitive\/lesions-cerebrales\/tendances-actuelles-dans-le-traitement-des-lesions-cerebrales-acquises-lca\/\" tabindex=\"-1\" aria-hidden=\"true\"><img decoding=\"async\" width=\"400\" height=\"225\" src=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Tendencias-actuales-en-el-tratamiento-de-dano-cerebral-adquirido-DCA-NeuronUP.webp\" class=\"entry-image size-landscape-sm\" alt=\"Femme assise sur un canap\u00e9, expression de malaise, cheveux boucl\u00e9s et chemise blanche ; arri\u00e8re-plan avec des plantes et une \u00e9tag\u00e8re d\u00e9corative.\" srcset=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Tendencias-actuales-en-el-tratamiento-de-dano-cerebral-adquirido-DCA-NeuronUP-300x169.webp 300w, 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c\u00e9r\u00e9brales acquises (LCA)<\/a><\/h3>\n<\/div><\/article><article class=\"entry entry-grid is-column has-entry-link has-image has-image-first type-post category-activites-pour-le-syndrome-de-down tag-actividades-de-estimulacion-cognitiva tag-discapacidad-intelectual tag-memoire tag-neuronup tag-sindrome-de-down tag-temoignages\" style=\"--entry-index:2;\" aria-label=\"Intervention avec NeuronUP chez les personnes atteintes du syndrome de Down\" itemscope itemtype=\"https:\/\/schema.org\/CreativeWork\"><a class=\"entry-image-link\" href=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/activites-de-neuro-reeducation\/activites-pour-le-syndrome-de-down\/intervention-avec-neuronup-chez-les-personnes-trisomiques\/\" tabindex=\"-1\" aria-hidden=\"true\"><img decoding=\"async\" width=\"400\" height=\"300\" src=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Entrega-a-domicilio-NeuronUP-400x300.webp\" class=\"entry-image size-landscape-sm\" alt=\"Conception urbaine simplifi\u00e9e dans NeuronUP : quatre b\u00e2timents dans les coins, une intersection centrale vide, des rues connect\u00e9es et des espaces verts.\" srcset=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Entrega-a-domicilio-NeuronUP-400x300.webp 400w, https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Entrega-a-domicilio-NeuronUP-800x600.webp 800w\" sizes=\"(max-width:599px) 599px, (min-width:600px) and (max-width: 799px) 799px, (min-width:800px) and (max-width: 999px) 333px, (min-width:1000px) 400px\" \/><\/a><div class=\"entry-wrap entry-wrap-grid\"><h3 class=\"entry-title\" itemprop=\"headline\"><a class=\"entry-title-link\" href=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/activites-de-neuro-reeducation\/activites-pour-le-syndrome-de-down\/intervention-avec-neuronup-chez-les-personnes-trisomiques\/\" rel=\"bookmark\">Intervention avec NeuronUP chez les personnes atteintes du syndrome de Down<\/a><\/h3>\n<\/div><\/article><article class=\"entry entry-grid is-column has-entry-link has-image has-image-first type-post category-lignes-de-recherche tag-investigacion tag-maladie-d-alzheimer\" style=\"--entry-index:3;\" aria-label=\"Pr\u00e9cision et fiabilit\u00e9 du test plasmatique p-tau217 pour le diagnostic de la maladie d&rsquo;Alzheimer\" itemscope itemtype=\"https:\/\/schema.org\/CreativeWork\"><a class=\"entry-image-link\" href=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/investigation\/lignes-de-recherche\/precision-et-fiabilite-du-test-plasma-p-tau217-pour-le-diagnostic-de-la-maladie-d-alzheimer\/\" tabindex=\"-1\" aria-hidden=\"true\"><img decoding=\"async\" width=\"400\" height=\"226\" src=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Precision-y-fiabilidad-de-la-prueba-de-plasma-p\u2011tau217-para-el-diagnostico-de-la-enfermedad-de-Alzheimer-NeuronUP.webp\" class=\"entry-image size-landscape-sm\" alt=\"Int\u00e9rieur d&#039;un vaisseau sanguin avec des globules rouges circulant, repr\u00e9sentation du test de plasma p-tau217 pour la maladie d&#039;Alzheimer.\" 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entry-wrap-grid\"><h3 class=\"entry-title\" itemprop=\"headline\"><a class=\"entry-title-link\" href=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/investigation\/lignes-de-recherche\/precision-et-fiabilite-du-test-plasma-p-tau217-pour-le-diagnostic-de-la-maladie-d-alzheimer\/\" rel=\"bookmark\">Pr\u00e9cision et fiabilit\u00e9 du test plasmatique p-tau217 pour le diagnostic de la maladie d&rsquo;Alzheimer<\/a><\/h3>\n<\/div><\/article><article class=\"entry entry-grid is-column has-entry-link has-image has-image-first type-post category-lignes-de-recherche tag-investigacion tag-noticias-de-neuronup\" style=\"--entry-index:4;\" aria-label=\"NeuronUP anticipe d&rsquo;un an le risque de d\u00e9velopper un d\u00e9clin cognitif\" itemscope itemtype=\"https:\/\/schema.org\/CreativeWork\"><a class=\"entry-image-link\" href=\"https:\/\/neuronup.com\/fr\/investigation\/lignes-de-recherche\/neuronup-anticipe-le-risque-de-troubles-cognitifs-dun-an\/\" tabindex=\"-1\" aria-hidden=\"true\"><img decoding=\"async\" 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